Lucentis in treatment of age related macular degeneration
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F10%3A00051427" target="_blank" >RIV/00216224:14110/10:00051427 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Lucentis v léčbě věkem podmíněné makulární degenerace
Original language description
Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití ranibizumabu (Lucentisu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) je antagonista vaskulárního růstového faktoru (VEGF) schválený pro nitrooční aplikaci u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab na našem pracovišti používán k léčbě pacientů s okultní, minimálně klasickou, nebo převážně klasickou subretinální neovaskulární membránou (CNV) v subfoveolární lokalizaci. Pacienti zařazení do souboru jsou 3 aplikacemi ranibizumabu v intervalu 1 měsíce (nasycovací fáze), s následnou aplikací podle potřeby udržovací fáze (tj. pokud dojde k poklesu vizu o více než 5 písmen ETDRS, nebo naroste edém o více než 100 mí). Naše 9 měsíční výsledky ukazují na schopnost Lucentisu zastavit progresi vlhké formy VPMD a zachovat zrakovou ostrost u většiny pacientů. Zlepšení zrakové ostrosti je možné zejména léčbou nemocných v časnějších stádiích choroby.
Czech name
Lucentis v léčbě věkem podmíněné makulární degenerace
Czech description
Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití ranibizumabu (Lucentisu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) je antagonista vaskulárního růstového faktoru (VEGF) schválený pro nitrooční aplikaci u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab na našem pracovišti používán k léčbě pacientů s okultní, minimálně klasickou, nebo převážně klasickou subretinální neovaskulární membránou (CNV) v subfoveolární lokalizaci. Pacienti zařazení do souboru jsou 3 aplikacemi ranibizumabu v intervalu 1 měsíce (nasycovací fáze), s následnou aplikací podle potřeby udržovací fáze (tj. pokud dojde k poklesu vizu o více než 5 písmen ETDRS, nebo naroste edém o více než 100 mí). Naše 9 měsíční výsledky ukazují na schopnost Lucentisu zastavit progresi vlhké formy VPMD a zachovat zrakovou ostrost u většiny pacientů. Zlepšení zrakové ostrosti je možné zejména léčbou nemocných v časnějších stádiích choroby.
Classification
Type
D - Article in proceedings
CEP classification
FF - ENT (ie. ear, nose, throat), ophthalmology, dentistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Others
Publication year
2010
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Article name in the collection
Sborník 11. Vejdovského olomouckého vědeckého dne
ISBN
978-80-244-2256-5
ISSN
—
e-ISSN
—
Number of pages
2
Pages from-to
18-19
Publisher name
Univerzita Palackého Olomouc
Place of publication
Olomouc
Event location
Olomouc
Event date
Mar 27, 2010
Type of event by nationality
CST - Celostátní akce
UT code for WoS article
—