Lucentis in treatment of wet form of AMD

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F09%3A00044544" target="_blank" >RIV/00216224:14110/09:00044544 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD

Original language description

Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití ranibizumabu (Lucentisu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) je antagonista vaskulárního růstového faktoru (VEGF) schválený pro nitrooční aplikaci u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab na našem pracovišti používán k léčbě pacientů s okultní, minimálně klasickou, nebo převážně klasickou subretinální neovaskulární membránou (CNV) v subfoveolární lokalizaci. Nazačátku léčby a před každou aplikací je zjištěna nejlepší korigovaná zraková ostrost na ETDRS optotypech (je stanoven počet znaků, které pacient na optotypu rozeznal). Pro posouzení účinnosti léčby je na začátku léčby a před každou aplikací provedeno OCTvyšetření (OCT Stratus). Léčba pacientů v době vypracování abstraktu stále probíhá. Výsledky budou prezentovány na kongresu z důvodu dosažení co nejdelšího sledovacího období u všech subjektů zařazených do souboru.

Czech name

Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD

Czech description

Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití ranibizumabu (Lucentisu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) je antagonista vaskulárního růstového faktoru (VEGF) schválený pro nitrooční aplikaci u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab na našem pracovišti používán k léčbě pacientů s okultní, minimálně klasickou, nebo převážně klasickou subretinální neovaskulární membránou (CNV) v subfoveolární lokalizaci. Nazačátku léčby a před každou aplikací je zjištěna nejlepší korigovaná zraková ostrost na ETDRS optotypech (je stanoven počet znaků, které pacient na optotypu rozeznal). Pro posouzení účinnosti léčby je na začátku léčby a před každou aplikací provedeno OCTvyšetření (OCT Stratus). Léčba pacientů v době vypracování abstraktu stále probíhá. Výsledky budou prezentovány na kongresu z důvodu dosažení co nejdelšího sledovacího období u všech subjektů zařazených do souboru.

Type

D - Article in proceedings

CEP classification

FF - ENT (ie. ear, nose, throat), ophthalmology, dentistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Publication year

2009

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Article name in the collection

Sborník abstrakt XVII. výročního sjezdu České oftalmologické společnosti

ISBN

978-80-254-5321-6

ISSN

—

e-ISSN

—

Number of pages

145

Pages from-to

—

Publisher name

Česká oftalmologická společnost

Place of publication

Praha

Event location

Praha

Event date

Oct 1, 2009

Type of event by nationality

CST - Celostátní akce

UT code for WoS article

—