Aromatic glyoxalimines in criss-cross cycloaddition reactions

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F04%3A00009911" target="_blank" >RIV/00216224:14310/04:00009911 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Aromatic glyoxalimines in criss-cross cycloaddition reactions
Original language description
Aromatic 1,4-diazabuta-1,3-dienes in glacial acetic acid with thiocyanates produce via criss-cross cycloaddition reactions the corresponding perhydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5- dithiones. When a mixture of thiocyanate and cyanate in a proper ratio was reacted together, nonsymmetrical 5-thioxo-perhydroimidazo[4,5-d]imidazole-2-ones were isolated. With cyanates substituted aromatic 1,4-diazabuta-1,3-dienes afforded product of acetic acid addition to primary formed 1,3-dipole intermediate 5-(4-substitutedphenylamino)-3-(4-substituted phenyl)2-oxoimidazolidin-4-yl acetate.
Czech name
Aromatické glyoxaliminy v criss-cross cykloadičních reakcích
Czech description
Aromatické 1,4-diazabuta-1,3-dieny v ledové kyselině octové poskytují s thiokyanatany cestou criss-cross cykloadicí odpovídajícíc perhydro[4,5-d]imidazol-2,5- dithiony. Když se do reakce vezme směs thiokyanatanu a kyanatanu v potřebném poměru, vznikají nesymetrické 5-thioxo-perhydroimidazo[4,5-d]imidazol-2-ony. S kyanatany poskytly 1,4-diazabuta-1,3-dieny produkt adice kyseliny octové na primárně vzniklý intermediát - 1,3-dipol, tedy látky 5-(4-substituované fenylamino)-3-(4-substituované fenyl)2-oxoimidazolidin-4-yl acetáty.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Publication year
2004
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)