Camptothecin induces autophagy of v-myb-transformed monoblasts

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F04%3A00019786" target="_blank" >RIV/00216224:14310/04:00019786 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Camptothecin induces autophagy of v-myb-transformed monoblasts

Original language description

Programmed cell death (PCD) pathways are frequently damaged during processes of malignant transformation. Abrogation of PCD can significantly affect the response of the cancer cell to a therapy. Therefore, understanding of molecular mechanisms regulatingPCD in cancer cells is of potential clinical interest. In this study we analyzed PCD pathways in the cells of two leukemia cell lines: human U937 promonocytes and chicken v-myb-transformed BM2 monoblasts. PCD of these cells was induced using three agents: arsenic trioxide induces PCD by elevation of the intracellular level of hydrogen peroxide, cycloheximide acts as inhibitor of proteosynthesis and camptothecin inhibits activity of DNA topoisomerase I thus causing DNA damage. We found the mechanisms ofPCD activated in BM2 and U937 cells by these agents partially different. Under conditions when U937 cells undergo caspase-mediated apoptosis, BM2 cells die by caspase-independent pathway. In addition, DNA damage caused by camptothecin re

Czech name

Kamptotecin indukuje autofagii monoblastů transformovaných onkogenem v-myb

Czech description

V této práci jsme studovali dráhy programované buněčné smrti (PCD) v linii lidských promocytů (U937) a kuřecích monoblastů transformovaných v-myb (BM2). PCD těchto buněk byla idnukována třemi činidly: oxidem arsenitým, cykloheximidem a kamptotecinem. Zjistili jsme, že za podmínek, kdy buňky U937 odumírají apoptózou, buňky BM2 používají jinou dráhu PCD, která je nezávislá na kaspázách. Poškození DNA způsobené u buněk BM2 kamptotecinem, způsobuje autofagii. Naše výsledky dokazují onkoprotein v-Myb může být významně zapojen do procesů regulace PCD v leikemických bnkách.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GA301%2F03%2F1055" target="_blank" >GA301/03/1055: Study of molecular mechanisms causing v-Myb suppression using proteomics-based approach</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2004

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Differentiation

ISSN

0301-4681

e-ISSN

—

Volume of the periodical

72

Issue of the periodical within the volume

6

Country of publishing house

DE - GERMANY

Number of pages

1

Pages from-to

279

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—