Autophagy is preferred pathway of camptothecin-induced programmed cell death of v-myb-transformed monoblasts

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F05%3A00012668" target="_blank" >RIV/00216224:14310/05:00012668 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Autophagy is preferred pathway of camptothecin-induced programmed cell death of v-myb-transformed monoblasts

Original language description

A damage of programmed cell death pathways is a frequent event during malignant transformation. In this study, we analyzed programmed cell daeth (PCD) in v-myb-transformed BM2 and human U937 promonocytes induced by arsenic trioxide,cycloheximide and camtothecin. The presence of functional v-Myb protein pre-determined the BM2 cells to autophagic pathway of PCD in response to the DNA-damaging agents. The absence of transactivating v-Myb protein allowed activation of PCD pathway marked by mitochondrial membrane depolarization and resulting in necrosis. the fact that the antiapoptotic function of the Myb protein can be overcome by alternative PCD pathway suggests that understanding of molecular mechanisms of autophagy could improve therapy of cancer cellssuffering from defective apoptosis.

Czech name

Monoblasty transformované onkogenem v-myb a ovlivněné kamptotecinem odumírají autofagií

Czech description

Malignitransfrmaci často doprovází poškození drah programované buněčné smri (PCD). V této práci jsme analyzovali PCD monoblastů transformovaných v-myb a promonocytů U937, která byla indukována oxidem adrzenitým, cykloheximidem a kamptotecinem. Přítomnostfunkčního proteinu v-Myb predeterminovala buňky BM2 vystavená činidlům poškozujícím DNA k PCD autofagií. Nepřítomnost funkčního proteinu v-Myb umožnila aktivaci dráhy PCD doprovázené depolarizací mitochondriální membrány a vedoucí k nekróze. Fakt, že antiapoptotická funkce onkoproteinu v-Myb může být překonána indukcí alternativní dráhy PCD naznačuje, že pochopení molekulárníchmechanismů autofagie by mohlo přispět ke zlepšení terapie nádorových buněk se sníženou schopností apoptózy.

Type

D - Article in proceedings

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GA301%2F03%2F1055" target="_blank" >GA301/03/1055: Study of molecular mechanisms causing v-Myb suppression using proteomics-based approach</a><br>

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Article name in the collection

13th Euroconference on Apoptosis

ISBN

9632192737

ISSN

—

e-ISSN

—

Number of pages

1

Pages from-to

—

Publisher name

European Cell Death Organization

Place of publication

Budapest, Hungary

Event location

Budapest, Hungary

Event date

Oct 1, 2005

Type of event by nationality

WRD - Celosvětová akce

UT code for WoS article

—