Programmed cell death of v-myb-transformed monoblasts is caspase-independent

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14330%2F04%3A00010130" target="_blank" >RIV/00216224:14330/04:00010130 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Programovaná buněčná smrt v-myb transformovaných monoblastů je nezávislá na kaspázách

Original language description

V této práci jsme studovali programovanou buněčnou smrt (PCD) na modelech dvou promonocytických buněčných linií - lidských buňkách U937 a kuřecích monoblastech transformovaných onkogenem v-myb BM2. PCD byla v obou liniích indukována třemi látkami s rozdílným mechanismem účinku camptothecinem, cykloheximidem a oxidem arsenitým. Buněčná smrt byla posuzována podle stavu mitochondriálního membránového potenciálu, fragmentace DNA, depolymerizace F-aktinu a aktivity kaspáz. Zjistili jsme, že programovaná buněčná smrt vyvolaná v v buňkách BM2 kamptotecinem probíhá nezávisle na kaspázách, zatímco v buňkách U937 nastává typickým mechanismem apoptózy, který je založen na kaspázové aktivitě.Tyto výsledky naznačují, že onkoprotein v-Myb, který je v buňkách linie BM2 konstitutivně exprimován, zřejmě zabraňuje aktivaci kaspáz při indukci programované buněčné smrti. To vede ke spuštění alternativního mechanismu buněčné smrti, který využívá jiných, na kaspázách nezávislých proteáz.

Czech name

Programovaná buněčná smrt v-myb transformovaných monoblastů je nezávislá na kaspázách

Czech description

V této práci jsme studovali programovanou buněčnou smrt (PCD) na modelech dvou promonocytických buněčných linií - lidských buňkách U937 a kuřecích monoblastech transformovaných onkogenem v-myb BM2. PCD byla v obou liniích indukována třemi látkami s rozdílným mechanismem účinku camptothecinem, cykloheximidem a oxidem arsenitým. Buněčná smrt byla posuzována podle stavu mitochondriálního membránového potenciálu, fragmentace DNA, depolymerizace F-aktinu a aktivity kaspáz. Zjistili jsme, že programovaná buněčná smrt vyvolaná v v buňkách BM2 kamptotecinem probíhá nezávisle na kaspázách, zatímco v buňkách U937 nastává typickým mechanismem apoptózy, který je založen na kaspázové aktivitě.Tyto výsledky naznačují, že onkoprotein v-Myb, který je v buňkách linie BM2 konstitutivně exprimován, zřejmě zabraňuje aktivaci kaspáz při indukci programované buněčné smrti. To vede ke spuštění alternativního mechanismu buněčné smrti, který využívá jiných, na kaspázách nezávislých proteáz.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2004

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Chemické listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Volume of the periodical

98

Issue of the periodical within the volume

5

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

2

Pages from-to

312-313

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—