Study of Ring Closure Reaction of Substituted Phenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamates Catalysed by Methoxide Ion

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F05%3A00002735" target="_blank" >RIV/00216275:25310/05:00002735 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Study of Ring Closure Reaction of Substituted Phenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamates Catalysed by Methoxide Ion
Original language description
Kinetics has been studied of methoxide-ion-catalysed reactions of seven substituted phenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamates, 4-methoxyphenyl N-(2-thiocarbamoyl)-N-(methyl)carbamate, and four substituted phenyl N-(4-thiocarbamoylphenyl)carbamates, leading to the respective cyclisation products (i.e. 4-thioxo-1H,3H-quinoxazolin-2-one or 1-methyl-4-thioxo-1H,3H-quinoxazolin-2-one) and/or hydrolysis product i.e. methyl-N-(4-thiocarbamoylphenyl)carbamate.
Czech name
Studium cyklizace substituovaných fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamátů katalyzované methanolátovým iontem
Czech description
Byla studována kinetika a mechanismus methanolátovým iontem katalyzované reakce sedmi substituovaných N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamátů, 4-methoxyfenyl N-(2-thiokarbamoyl)-N-(methyl)karbamátů a čtyř substituovaných fenyl N-(4-thiokarbamoylfenyl)karbamátůvedoucí k odpovídajícím produktům cyklizace (tj. 4-thioxo-1H,3H-chinazolin-2-onů nebo 1-methyl-4-thioxo-1H,3H-chinazolin-2-onu) a (nebo) k produktu hydrolýzy tj. methyl-N-(4-thiokarbamoylfenyl)karbamatu.

Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)