Kinetics of base-catalysed ring closure of methyl 2,6-dinitrophenylsulfanylethanoate

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F05%3A00002789" target="_blank" >RIV/00216275:25310/05:00002789 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Kinetics of base-catalysed ring closure of methyl 2,6-dinitrophenylsulfanylethanoate
Original language description
The base-catalysed ring closure of methyl 2,6-dinitrophenylsulfanylethanoate gives 2-methoxycarbonyl-7-nitrobenzo [d]thiazole-3-oxide. The kinetics of this ring closure were studied by means of UV-visible spectrophotometry in methanolic amine buffers at25 degrees C. The rate-limiting step of the reaction sequence consists in formation of the conjugated base of substrate.
Czech name
Kinetika bazicky katalyzované cyklizace methyl 2,6-dinitrofenylsulfanylethanoatu
Czech description
Bazicky katalyzovaná cyklizace methyl 2,6-dinitrofenylsulfanylethanoatu poskytuje 2-methoxykarbonyl-7-nitrobenzo [d]thiazol-3-oxid. Kinetika této cyklizace bala studována pomocí UV-Vis spektrofotometrie v methanolických roztocích aminových pufrů při 25°C. Rychlost určující krok reakce zahrnuje tvorbu konjugované báze substrátu.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/GA203%2F01%2F0227" target="_blank" >GA203/01/0227: Intramolecular nucleophilic substitution. Extraordinary steric acceleration in a reaction of carbanion with electrophilic centre</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)