Dosage of vancomycin during continuous renal replacement therapy

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F11%3A00101969" target="_blank" >RIV/00843989:_____/11:00101969 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/61988987:17110/11:A120133C RIV/00098892:_____/11:#0000104 RIV/61989592:15110/11:10223648 RIV/61989592:15110/11:33119673

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Dávkování vankomycinu při kontinuální náhradě funkce ledvin

Original language description

Cíl studie: Posoudit vliv kontinuální venovenózní hemofiltrace na účinnost dávkování vankomycinu u kriticky nemocných v sepsi. Za použití farmakokinetického modelu jsme se pokusili najít individuální dávkovací režimy pro první den léčby a dosáhnout přitom požadované AUC/MIC90. Metoda: Vyšetřili jsme 15 septických pacientů s akutním poškozením ledvin, u nichž probíhala CVVH a kteří byli léčeni vankomycinem v dávce 1,0 g každých 12 hodin (stadium I ? poškození ledvin, n = 9) nebo 1,0 g jedenkrát za 24 hodin (stadium F ? selhání ledvin, n = 9). Při CVVH jsme použili vysoce propustnou polysulfonovou membránu, rychlost filtrace 45 ml/kg t.h./hod. a prepostdiluční substituci (50 %/50 %). Na základě sérových koncentrací vankomycinu měřených 1., 6. hodinu po podání a těsně před koncem dávkovacího intervalu jsme stanovili AUC/MIC90 identifikovaných patogenů. Při farmakokinetické prediktivní analýze byly modelovány dva dávkovací režimy: zkrácení dávkovacího intervalu a zvýšení úvodní dávky. Výsl

Czech name

Dávkování vankomycinu při kontinuální náhradě funkce ledvin

Czech description

Cíl studie: Posoudit vliv kontinuální venovenózní hemofiltrace na účinnost dávkování vankomycinu u kriticky nemocných v sepsi. Za použití farmakokinetického modelu jsme se pokusili najít individuální dávkovací režimy pro první den léčby a dosáhnout přitom požadované AUC/MIC90. Metoda: Vyšetřili jsme 15 septických pacientů s akutním poškozením ledvin, u nichž probíhala CVVH a kteří byli léčeni vankomycinem v dávce 1,0 g každých 12 hodin (stadium I ? poškození ledvin, n = 9) nebo 1,0 g jedenkrát za 24 hodin (stadium F ? selhání ledvin, n = 9). Při CVVH jsme použili vysoce propustnou polysulfonovou membránu, rychlost filtrace 45 ml/kg t.h./hod. a prepostdiluční substituci (50 %/50 %). Na základě sérových koncentrací vankomycinu měřených 1., 6. hodinu po podání a těsně před koncem dávkovacího intervalu jsme stanovili AUC/MIC90 identifikovaných patogenů. Při farmakokinetické prediktivní analýze byly modelovány dva dávkovací režimy: zkrácení dávkovacího intervalu a zvýšení úvodní dávky. Výsl

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FR - Pharmacology and apothecary chemistry

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NS10309" target="_blank" >NS10309: Changes of pharmacokinetics of vancomycin and gentamicin in continual and intermittent elimination methods in sepsis and acute kidney insufficiency, the use of a predictive pharmacokinetic model in dosing of selected antibiotics.</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2011

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Klinická farmakologie a farmacie

ISSN

1212-7973

e-ISSN

—

Volume of the periodical

25

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

6

Pages from-to

116-121

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—