Immunomodulatory receptor PD-1 as a potential biomarker of HIV infection

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F21%3AE0109018" target="_blank" >RIV/00843989:_____/21:E0109018 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/71009396:_____/21:N0000043

Result on the web

<a href="https://www.ssaki.eu/?page_id=166" target="_blank" >https://www.ssaki.eu/?page_id=166</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Imunomodulační receptor PD-1 jako potenciální biomarker HIV infekce

Original language description

Kontrolní body imunitního systému neboli "immune checkpoints" tvoří molekuly a receptory s inhibičním účinkem, které modulují fyziologické imunitní reakce. Na jedné straně přispívají k imunologické homeostáze a zabraňují potenciálně nebezpečné aktivaci lymfocytů, na druhé straně jejich zvýšená exprese může vést k inhibici fyziologické aktivity efektorových T lymfocytů a jejich vyčerpání. Kromě nádorových onemocnění hrají tyto molekuly významnou roli i při chronických infekčních onemocněních, zejména virových. V případě infekce virem lidské imunodeficience (HIV) se jedná zejména o molekulu PD-1, která byla stanovena jako hlavní regulační faktor podílející se na funkčním vyčerpání T lymfocytů, zejména pak subpopulace cytotoxických CD8+ T lymfocytů, které hrají klíčovou roli v kontrole této infekce. Zvýšená exprese inhibiční molekuly PD-1 na cytotoxických T lymfocytech byla prokázána i v souboru námi sledovaných HIV pozitivních pacientů. Zjistili jsme, že s progredující HIV infekcí exprese PD-1 na CD8 + T lymfocytech významně stoupá a spolu se snižujícím se počtem pomocných CD4+ T lymfocytů se prohlubuje i stav buněčného vyčerpání. Tato zjištění potvrzují hypotézu, že zvyšující se exprese PD-1 signalizuje stav buněčného vyčerpání provázející dlouhodobou chronickou zátěž a laboratorní stanovení této molekuly může sloužit jako další významný ukazatel funkční aktivity imunitního systému.

Czech name

Imunomodulační receptor PD-1 jako potenciální biomarker HIV infekce

Czech description

Kontrolní body imunitního systému neboli "immune checkpoints" tvoří molekuly a receptory s inhibičním účinkem, které modulují fyziologické imunitní reakce. Na jedné straně přispívají k imunologické homeostáze a zabraňují potenciálně nebezpečné aktivaci lymfocytů, na druhé straně jejich zvýšená exprese může vést k inhibici fyziologické aktivity efektorových T lymfocytů a jejich vyčerpání. Kromě nádorových onemocnění hrají tyto molekuly významnou roli i při chronických infekčních onemocněních, zejména virových. V případě infekce virem lidské imunodeficience (HIV) se jedná zejména o molekulu PD-1, která byla stanovena jako hlavní regulační faktor podílející se na funkčním vyčerpání T lymfocytů, zejména pak subpopulace cytotoxických CD8+ T lymfocytů, které hrají klíčovou roli v kontrole této infekce. Zvýšená exprese inhibiční molekuly PD-1 na cytotoxických T lymfocytech byla prokázána i v souboru námi sledovaných HIV pozitivních pacientů. Zjistili jsme, že s progredující HIV infekcí exprese PD-1 na CD8 + T lymfocytech významně stoupá a spolu se snižujícím se počtem pomocných CD4+ T lymfocytů se prohlubuje i stav buněčného vyčerpání. Tato zjištění potvrzují hypotézu, že zvyšující se exprese PD-1 signalizuje stav buněčného vyčerpání provázející dlouhodobou chronickou zátěž a laboratorní stanovení této molekuly může sloužit jako další významný ukazatel funkční aktivity imunitního systému.

Type

J_ost - Miscellaneous article in a specialist periodical

CEP classification

—

OECD FORD branch

30303 - Infectious Diseases

Project

—

Continuities

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Publication year

2021

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Klinická imunológia a alergológia

ISSN

1335-0013

e-ISSN

—

Volume of the periodical

31

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

SK - SLOVAKIA

Number of pages

7

Pages from-to

24-30

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—