The technology of the production of a holistic detoxification preparation

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F25656180%3A_____%2F20%3AN0000001" target="_blank" >RIV/25656180:_____/20:N0000001 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Technologie výroby holistického detoxikačního preparátu

Original language description

Byl ověřen technologický postup výroby detoxikačního preparátu určeného k použití v rámci komplexního (holistického) programu vedoucího ke zlepšení stavu organismu zasaženého psychickým či fyzickým stresem různého původu. Jedná se o dva samostatné výrobní postupy – výroba Preparátu 1 a výroba Preparátu 2. Preparát 1 je složen z nosiče, kterým je rybí olej jakožto zdroj omega mastných kyselin a vitamínů A a D3, ve kterém je rozpuštěná směs účinných aditiv – vitamínů rozpustných v tucích (A, E, K2). V případě tohoto preparátu bylo ověřováno a hodnoceno především správné navažování jednotlivých substancí, homogenizace výrobní šarže a rozplňování finálního roztoku do konečných balení. Preparát 2 je složen z rozemletého suchého kořene parchy saflorové (maralího kořene) a rozemletého suchého listu pastaly rozprostřené (damiány) a minerálních látek (selen, zinek). V rámci hodnocení přípravy a výrobního procesu byla pozornost zaměřena především na mikronizaci seleničitanu sodného a glukonátu zinečnatého a jejich homogenizaci ve směsi s prosítovanými bylinnými prášky v odpovídajícím homogenizačním zařízení. Dále bylo hodnoceno rozplňování homogenní směsi do celulózových kapslí. Mletí suchého maralího kořene stejně jako suchého listu pastaly průmyslovém mixeru (řezači) a následné sítování bylo shledáno bezproblémovým, neboť výsledkem je dostatečně velké množství suroviny pro hodnoenou výrobu. Lze konstatovat, že všechny hodnocené kroky výrobního a finalizačního postupu přípravy obou preparátů, tedy holistického detoxikačního preparátu, jsou korektní a výsledky dovolují tento technologický postup považovat za ověřenou technlogii.

Czech name

Technologie výroby holistického detoxikačního preparátu

Czech description

—

Type

Z_tech - Verified technology

CEP classification

—

OECD FORD branch

30304 - Public and environmental health

Project

<a href="/en/project/FV30483" target="_blank" >FV30483: Minimization of Influence of Residual Contamination After Illicit Production of Narcotics on Human Health</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2020

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Internal product ID

Technologie výroby detoxikačních preparátů

Numerical identification

—

Technical parameters

Preparát 1 je složen z nosiče, kterým je rybí olej jakožto zdroj omega mastných kyselin a vitamínů A a D3, ve kterém je rozpuštěná směs účinných aditiv-vitamínů rozpustných v tucích (A, E, K). Navážení Vit E. Navážení Vit A a Vit K2 a jejich rozpuštění v naváženém množství Vit E. Navážení Rybího oleje a převedení do míchadly kapalin-homogenizátoru 50 L, přidání směsi Vit E a Vit A a Vit K2, zahájení homogenizace – míchání (otáčky míchadla 40ot/min). Homogenizace – míchání směsi po dobu 30 minut. Plnění homogenní šarže do lahviček, uzavírání a etiketování primárních balení výrobku, MOK plnění a etiketování, plnění do kartónových krabic, převod do karanténního skladu. Preparát 2 je složen z rozemletého suchého kořene parchy saflorové (maralího kořene) a rozemletého suchého listu pastaly rozprostřené (damiány) a minerálních látek (selen, zinek). Navážení a mletí suchého maralího kořene, prosítování a uložení prášku v 10 L PE kbelíku s uzávěrem. Navážení a mletí suchého listu pastaly, prosítování a uložení prášku v 10 L PE kbelíku s uzávěrem. (Mletí obou surovin se realizuje na průmyslovém mixeru (řezači), namletý materiál se sítuje na sítovačce (síto s velikostí oka 0,4 mm) a prosítovaný produkt se uloží v určeném plastovém obalu pro další výrobu). Navážení odpovídajících množství obou surovin do Homogenizačního zařízení. Navážení Seleničitanu sodného a Glukonátu zinečnatého. Rozetření Seleničitanu sodného v třecí misce společně s 20-ti násobným množstvím Glukonátu zinečnatého, přidání zbývající část Glukonátu zinečnatého a rozetření veškeré směsi. Prosítování veškeré rozetřené směsi Seleničitanu sodného a Glukonátu zinečnatého (na sítě s velikostí oka 0,4 mm), rozetření neprosítovaného zbytku a jeho prosítování (tento postup se opakuje až do úplného prosítování veškerého množství směsi glukonátu a seleničitanu). Přidání finálního množství takto připravené směsi k naváženému množství prosítovaných bylinných prášků do 25 litrového homogenizačního zařízení a zahájení homogenizace. Homogenizace – míchání směsi po dobu 30 minut. Plnění připravené směsi do celulózových kapslí o velikosti 00. MOK plnění kapslí. Plnění kapslí prostřednictvím počítače tablet do lékovek 200 ml, uzavírání a etiketování lékovek, MOK plnění a etiketování. Plnění lékovek do kartónových krabic, převod do karanténního skladu.

Economical parameters

Výrobky jsou vyráběny společností VAKOS XT a.s., která je uvádí na trh.

Application category by cost

—

Owner IČO

25656180

Owner name

VAKOS XT a.s.

Owner country

CZ - CZECH REPUBLIC

Usage type

V - Výsledek je využíván vlastníkem

Licence fee requirement

Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek

Web page

—