Knock-downs of mitochondrial iron-sulfur cluster assembly proteins IscS and IscU down-regulate the active mitochondrion of procyclic Trypanosoma brucei

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F06%3A00048730" target="_blank" >RIV/60077344:_____/06:00048730 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Knock-downs of mitochondrial iron-sulfur cluster assembly proteins IscS and IscU down-regulate the active mitochondrion of procyclic Trypanosoma brucei

Original language description

Enzymes of citric acid cycle and components of respiratory chain contain multiple iron-sulfur (FeS) proteins. Here we demonstrate that two mitochondrial proteins, the cysteine desulfurase TbiscS and the metallochaperone TbiscU, are functionally conservedin trypanosomes and essential for this parasite. Knock-downs of TbiscS and TbiscU in the procyclic stage by means of RNA interference resulted in reduced activity of the marker FeS enzyme aconitase in both the mitochondrion and cytosol because of the lack of FeS clusters. Moreover, down-regulation of TbiscS and TbiscU affected the metabolism of procyclic T. brucei so that their mitochondria resembled the organelle of the bloodstream stage. The results indicate that mitochondrial FeS cluster assembly isindispensable for completion of the T. brucei life cycle.

Czech name

Potlačení mitochondriálních proteinů IscS a IscU skládajících železo-sirné klustery vede k utlumení aktivní mitochondrie procyklického stádia Trypanosoma brucei

Czech description

Enzymy cyklu kyseliny citrónové a komponenty dýchacího řetězce obsahují četné železo-sirné (FeS) proteiny. V této práci ukazujeme, že dva mitochondriální proteiny, cystein desulfuráza TbIscS a metalochaperon TbIscU, jsou u trypanozom funkčně konzervovanéa pro tyto parazity nezbytné. Potlačení TbIscS a TbIscU u procyklických stádií prostřednictvím interference RNA mělo vlivem nedostatku FeS klusterů za následek snížení aktivity markerového FeS enzymu akonitázy a to jak v mitochondrii tak v cytosolu. Navíc toto potlačení ovlivnilo metabolismus procyklického stádia T. brucei v tom smyslu, že se jeho mitochondrie začala podobat organele krevní formy. Výsledky naznačují, že mitochondriální skládání FeS klusterů je nezbytné pro dokončení životního cyklu T.brucei.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2006

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Journal of Biological Chemistry

ISSN

0021-9258

e-ISSN

—

Volume of the periodical

281

Issue of the periodical within the volume

39

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

8

Pages from-to

28679-28686

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—