Structural protein analysis of the polyvalent staphylococcal bacteriophage 812

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F06%3A00001477" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/06:00001477 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216224:14310/07:00020066 RIV/60162694:G44__/07:00001855

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Structural protein analysis of the polyvalent staphylococcal bacteriophage 812

Original language description

Phage 812 is a polyvalent phage with very broad host range in the genus Staphylococcus, which makes it a suitable candidate for phage therapy of staphylococcal infections. This proteomic study, combining the results of both one- and two-dimensional electrophoreses (1-DE, 2-DE) followed by peptide mass fingerprinting (PMF), led to the identification of 24 virion proteins. Twenty new proteins, not yet identified by proteome analysis of closely related staphylococcal phages K and G1, were identified usingthis approach. Fifteen proteins were assigned unambiguously to the head-tail genome module; the remaining nine proteins are encoded by genes of the left or right arms of the phage genome. As expected, the most abundant proteins in the electrophoretic patterns are the major capsid protein, the major tail sheath protein, and proteins identical to ORF 50 and ORF 95 of phage K, although their function is only putative. Identification of these twenty new proteins contributes substantially to

Czech name

Strukturální proteinová analýza polyvalentního Stafylokokového bakteriofága 812

Czech description

Fág 812 je polyvalentní fág rozšířený v genomu Staphylococcus, což ho dělá vhodným kandidátem pro léčbu stafylokokové infekce. Tato proteomická studie kombinuje výsledky jedno- a dvou-rozměrné elektroforézy s metodou peptidového mapování, které vedly k identifikaci 24 virionových proteinů. Dvacet nových proteinů zatím nebylo identifikováno v proteomových analýzách příbuzných stafylokokových fágů K a G1. Patnáct proteinů bylo jednoznačně přiřazeno do genomového modulu hlavního bičíku; zbývajících 5 proteinů patřilo genům kódujícím levé nebo pravé rameno fága. Tak, jak bylo očekáváno, většina abundantních proteinů v izoelektrickém pozadí byly hlavní kapsidový protein, hlavní protein pouzdra bičíku a proteiny identické s ORF 50 a ORF 95 fága K, ačkoli jejich funkce je pouze předpokládaná. Identifikace těchto 20 nových proteinů výrazně přispěla k charakterizaci fágového virionu, znalosti nezbytné k racionální fágové terapii.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EE - Microbiology, virology

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Proteomics

ISSN

1615-9853

e-ISSN

—

Volume of the periodical

—

Issue of the periodical within the volume

6

Country of publishing house

DE - GERMANY

Number of pages

9

Pages from-to

64-72

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—