Etienic etienate as synthon for the synthesis of steroid oligoester gelators

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F05%3A00016027" target="_blank" >RIV/60461373:22330/05:00016027 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/61388963:_____/05:00021100

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Etienic etienate as synthon for the synthesis of steroid oligoester gelators

Original language description

Linear oligoesters based on etienic acid (3 beta-hydroxyandrost-5-ene-17 beta-carboxylic acid) containing four steroid units were prepared using a 2+2 synthetic strategy in a successful synthesis of 3 beta-{[3 beta-({3 beta-[(3 beta-hydroxyandrost-5-ene-17 beta-carbonyl)oxy]androst-5-ene-17 beta-carbonyl}oxy)androst-5-ene-17 beta-carbonyl]oxy}androst-5-ene-17 beta-carboxylic acid. The main problems with deprotection were overcome by using orthogonal groups as O-nitrates and 2-(trimethylsilyl)ethyl ethers.

Czech name

Etienát kyseliny etienové jako synthon pro syntézu steroidních oligoesterových gelátorů

Czech description

Lineární oligoestery založené na etienové kyselině (3 beta-hydroxyandrost-5-en-17 beta-karboxylové kyselině) obsahující 4 steroidní jednotky byly připraveny s použitím 2+2 syntetiké strategie při úspěšné syntéze 3 beta-{[3 beta-({3 beta-[(3 beta-hydroxyandrost-5-en-17 beta-karbonyl)oxy]androst-5-en-17 beta-karbonyl}oxy)androst-5-en-17 beta-karbonyl]oxy}androst-5-ene-17 beta-karboxylové kyseliny. Hlavní problém s odstraněním chránících skupin byl překonán použitím orthogonálních skupin jako O-nitráty a 2-(trimethylsilyl)ethylethery.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CC - Organic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/1P04OCD31.001" target="_blank" >1P04OCD31.001: Natural Product as Function Modifiers in non-covalent Supramolecular Systems (NPFM)</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Steroids

ISSN

0039-128X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

—

Issue of the periodical within the volume

9

Country of publishing house

BE - BELGIUM

Number of pages

10

Pages from-to

615-625

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—