All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Differences in antitumor effects of various statins on human pancreatic cancer

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F07%3A00018390" target="_blank" >RIV/60461373:22330/07:00018390 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/61388963:_____/08:00315973 RIV/00216208:11110/08:1159 RIV/00064165:_____/08:1159 RIV/00023001:_____/08:00001765

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Differences in antitumor effects of various statins on human pancreatic cancer

  • Original language description

    Statins are widely used for the treatment of hypercholesterolemia. However, their inhibitory action on HMG-CoA reductase also results in the depletion of intermediate biosynthetic products, which importantly contribute to cell proliferation. The aim of the present study was to compare the effects of the individual commercially available statins on experimental pancreatic cancer. The in vitro effects of individual statins (pravastatin, atorvastatin, simvastatin, lovastatin, cerivastatin, rosuvastatin andfluvastatin) on the viability of human pancreatic cancer were evaluated in CAPAN-2, BxPc-3 and MiaPaCa-2 cell lines. The in vivo experiments were performed on nude mice xenotransplanted with CAPAN-2 cells. The mice received oral treatments either with aplacebo, or with the statins mentioned earlier in a daily dose corresponding to a hypocholesterolemic dose in humans. The effect of these statins on the intracellular Ras protein, trafficking in MiaPaCa-2 transfected cells, was also inve

  • Czech name

    Porovnání protinádorového účinku jednotlivých statinů na lidský nádor pankreatu

  • Czech description

    Statiny se běžně používají k léčbě hypercholesterolemie. Výsledkem jejich inhibičního účinku na HMG-CoA reduktasu je spotřeba meziproduktů biosyntetických drah, které významně přispívají k buněčné proliferaci. Cílem této studie bylo porovnat účinek jednotlivých komerčně dostupných statinů na růst nádoru pankreatu. In vitro účinek jednotlivých statinů (pravastatin, atorvastatin, simvastatin, lovastatin, cerivastatin, rosuvastatin a fluvastatin) na životaschopnost lidských nádorových buněk pankreatu byl zkoumán na buněčných liniích CAPAN-2, BxPc-3 a MiaPaCa-2. In vivo experimenty byly provedené s nahými myšími xenotransplantovanými CAPAN-2 buňkami. Myším byly denně perorálně podávány statiny v dávce odpovídající množství statinů podávaných lidským pacientům, při léčbě hypercholesterolemie. Dále byl sledován účinek statinů na lokalizaci Ras proteinu v MiaPaCa-2 buňkách. In vitro i in vivo experimenty poukazují na významné odlišnosti v tumorsupresivním účinku statinů. V podmínkách in vitro

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    FD - Oncology and haematology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2008

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    International Journal of Cancer

  • ISSN

    0020-7136

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

  • Issue of the periodical within the volume

    122

  • Country of publishing house

    DE - GERMANY

  • Number of pages

    8

  • Pages from-to

    1214-21

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database