Preparation of monoclonal antibodies anti FoxP3 protein with using of modified virus like particles of Mason-Pfizer monkey virus

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F09%3A00022115" target="_blank" >RIV/60461373:22330/09:00022115 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Příprava monoklonálních protilátek proti FoxP3 proteinu s použitím modifikovaných virům podobných částic Masonova-Pfizerova opičího viru.

Original language description

Podstatou vynálezu je příprava fúzního proteinu FoxP3CANC tvořeného kapsidovým a nukleokapsidovým proteinem Masonova-Pfizerova opičího viru, na jehož N-konec je připojen interní peptid FoxP3 proteinu sekvence QLSTVDAHARTPVLQ. Tento protein je vhodný propřípravu monoklonálních protilátek. Podstatou vynálezu je dále příprava monoklonálních protilátek pomocí modifikovaných retrovirových kapsid M-PMV, kdy na N-konec fúzního kapsidového a nukleokapsidového proteinu byl připojen interní peptid FoxP3 proteinu. Pro produkci protilátek je třeba aby byl peptid exponován na povrchu částice. Proto je nutné umístit sekvenci pro FoxP3 peptid na N-konec sekvence CANC, kde je, buď deletovaný N-terminální prolin nebo je tento danou sekvencí skryt, pro dosažení tvorbysférických částic.

Czech name

Příprava monoklonálních protilátek proti FoxP3 proteinu s použitím modifikovaných virům podobných částic Masonova-Pfizerova opičího viru.

Czech description

Podstatou vynálezu je příprava fúzního proteinu FoxP3CANC tvořeného kapsidovým a nukleokapsidovým proteinem Masonova-Pfizerova opičího viru, na jehož N-konec je připojen interní peptid FoxP3 proteinu sekvence QLSTVDAHARTPVLQ. Tento protein je vhodný propřípravu monoklonálních protilátek. Podstatou vynálezu je dále příprava monoklonálních protilátek pomocí modifikovaných retrovirových kapsid M-PMV, kdy na N-konec fúzního kapsidového a nukleokapsidového proteinu byl připojen interní peptid FoxP3 proteinu. Pro produkci protilátek je třeba aby byl peptid exponován na povrchu částice. Proto je nutné umístit sekvenci pro FoxP3 peptid na N-konec sekvence CANC, kde je, buď deletovaný N-terminální prolin nebo je tento danou sekvencí skryt, pro dosažení tvorbysférických částic.

Type

P - Patent

CEP classification

EE - Microbiology, virology

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2009

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Patent/design ID

301144

Publisher

—

Publisher name

—

Place of publication

—

Publication country

—

Date of acceptance

Oct 8, 2009

Owner name

Vysoká škola chemicko-technologická v Praze; Apronex s.r.o.

Method of use

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Usage type

P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence