Controlling Metal/Ligand/Metal Oxidation State Combinations by Ancillary Ligand (L) Variation in the Redox Systems [L2Ru(.mu.boptz)RuL2]n, boptz=3, 6-bis(2-oxidophenyl)- 1,2,4,5 tetrazine and L=acetylacetonate, 2,2´-bipyridine, or 2-phenylazopyridine

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F06%3A00040829" target="_blank" >RIV/61388955:_____/06:00040829 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Controlling Metal/Ligand/Metal Oxidation State Combinations by Ancillary Ligand (L) Variation in the Redox Systems [L2Ru(.mu.boptz)RuL2]n, boptz=3, 6-bis(2-oxidophenyl)- 1,2,4,5 tetrazine and L=acetylacetonate, 2,2´-bipyridine, or 2-phenylazopyridine

Original language description

The role of the both donor and acceptor functions containing boptz2- bridging ligand has been investigated in combination with the electronically different ancillary ligands (donating acac, moderately .pi. accepting bpy, strongly .pi. accepting pap) using cyclic voltammetry, spectroelectrochemistry and EPR spectroscopy for several accessible redox states. Metal/ligand/metal oxidation state combinations were found to remain invariant to ancillary ligand change in some instances, however, three isoelectronic paramagnetic cores Ru(.mu.-boptz)Ru howed remarkable differences. The excellent tolerance of the bpy co-ligand for both RuIII and RuII is demonstrated by the adoption of the mixed valent form in [L2Ru(.mu.-boptz)RuL2]3+, L = bpy, whereas the corresponding system with pap stabilises the RuII states to yield a phenoxyl radical ligand and the compound with L = acac- contains two RuIII centers connected by a tetrazine anion radical bridge.

Czech name

Řízení kombinací oxidačního stavu kov/ligand/kov variací pobočného ligandu (L ) v redox systémech [L2Ru(.mu.-boptz)RuL2]n, boptz = 3, 6-bis(2-oxidofenyl) -1, 2, 4, 5- tetrazin a L= acac, bpy nebo pap (2-fenylazopyridin)

Czech description

Role můstkového ligandu boptz2-, jenž zahrnuje donorovou i akceptorovou funkci, byla vyšetřována v kombinaci s elektronicky odlišnými doplňkovými ligandy (donorový acac-, mírně .pi.-akceptorový bpy, silně .pi.-akceptorový pap) s použitím cyklické voltametrie, spektroelektrochemie a EPR spektroskopie pro několik dostupných redox stavů. Bylo zjištěno, že kombinace oxidačních stavů kov/ligand/kov zůstávají v některých případech neměnné při změně vedlejších ligandů, avšak tři isoelektronické paramagnetickéstruktury Ru(.mu.-boptz)Ru vykázaly významné rozdíly. Vynikající tolerance bpy koligandu pro RuIII i RuII je demonstrována přijetím formy se smíšenou valencí v [L2Ru(.mu.-boptz)RuL2]3+, L = bpy, zatímco příslušný systém s pap stabilizuje RuII stavy a poskytuje fenoxyl radikálový ligand a sloučenina s L = acac- obsahuje dvě RuIII centra spojená tetrazinovým anion-radikálovým můstkem.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CF - Physical chemistry and theoretical chemistry

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2006

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Chemistry - A European Journal

ISSN

0947-6539

e-ISSN

—

Volume of the periodical

12

Issue of the periodical within the volume

2

Country of publishing house

DE - GERMANY

Number of pages

10

Pages from-to

489-498

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—