Synthesis of N9- and N7-[2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)-propyl] derivatives of N6-substituted adenines, 2,6-diaminopurines and related compounds

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F04%3A00102433" target="_blank" >RIV/61388963:_____/04:00102433 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Synthesis of N9- and N7-[2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)-propyl] derivatives of N6-substituted adenines, 2,6-diaminopurines and related compounds
Original language description
Reaction of diethyl [(oxiranylmethoxy)methyl]phosphonate with 6-chloropurine and 2-amino-6-chloropurine gave corresponding 9-[2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)propyl]purines which were treated with amines and subsequently deprotected with bromotrimethylsilane to give N6-substituted 2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)propyl adenines and diaminopurines
Czech name
Syntéza N9- and N7-[2-hydroxy-3-(fosfonomethoxy)propyl]derivátů N6-substituovaných adeninů, 2,6-diaminopurinů a příbuzných sloučenin
Czech description
Reakce diethylesteru [(oxiranylmethoxy)methyl]fosfonové kyseliny s 6-chlorpurinem a 2-amino-6-chlorpurinem poskytla odpovídající 9-[2-hydroxy-3-(fosfonomethoxy)propyl]puriny, jejichž reakcí s aminy a následným odstraněním esterových skupin bromtrimethylsilanem byly připraveny N6-substituované 2-hydroxy-3-(fosfonomethoxy)propyl adeniny a diaminopuriny

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/IBS4055109" target="_blank" >IBS4055109: Acyclic nucleoside phosponates with antineoplastic activity</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2004
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)