6-[2-(Phosphonomethoxy)alkoxy]-2,4-diaminopyrimidines: A new class of acyclic pyrimidine nucleoside phosphonates with antiviral activity

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F04%3A00102878" target="_blank" >RIV/61388963:_____/04:00102878 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
6-[2-(Phosphonomethoxy)alkoxy]-2,4-diaminopyrimidines: A new class of acyclic pyrimidine nucleoside phosphonates with antiviral activity
Original language description
Acyclic nucleoside phosphonate derivatives containing a pyrimidine base preferably bearing amino groups at C-2 and C-4 and linked at the C-6 position to (S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)-propoxy], 2-(phosphonomethoxy)ethoxy or (R)-[2-(phosphonomethoxy)proxy] (PMPO), display an antiviral spectrum closely mimicking that of the parental (S)-HPMP-, PME- and (R)-PMP- purine derivatives
Czech name
6-[2-(Fosfonomethoxy)alkoxy]-2,4-diaminopyrimidiny: nová třída pyrimidinových acyklických nukleosidfosfonátů s protivirovým účinkem
Czech description
Acyclické nukleosidfosfonáty pyrimidinů substituovaných aminoskupinami v C-2 a C-4 navázanými linked at the C-6 position to (S)-[3-hydroxy-2-(fosfonomethoxy)-propoxy], 2-(fosfonomethoxy)ethoxy or (R)-[2-(fosfonomethoxy)propoxy mají spektrum účinků paraátů purinů

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/IBS4055109" target="_blank" >IBS4055109: Acyclic nucleoside phosponates with antineoplastic activity</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2004
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)