Synthesis of some N4-substituted derivatives of 1-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]cytosine and its diisopropyl esters as a model reaction for the synthesis of N4-substituted derivatives of Cidofovir

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00029207" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00029207 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Synthesis of some N4-substituted derivatives of 1-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]cytosine and its diisopropyl esters as a model reaction for the synthesis of N4-substituted derivatives of Cidofovir
Original language description
We have studied the reaction of 1-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]cytosine and its diisopropyl ester with triethylammonium hydrogensulfite in 60% aqueous methanol. In the presence of some primary or secondary amine salts, this reaction affords transaminated derivatives accompanied by uracil compounds. However, with certain amines the reaction failed.
Czech name
Syntéza N4-substituovaných derivátů 1-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]cytosinu a jeho diisopropyl esteru jako modelová reakce pro syntézu N4-substituovaných derivátů Cidofoviru
Czech description
Byla zkoumána reakce 1-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]cytosinu a jeho diisopropyl esteru s triethylammonium hydrogensulfitem v 60% vodném methanolu. Reakce poskytovala s vybranými solemi primárních nebo sekundárních aminů transaminační produkty doprovázené uracilovými protějšky. S některými aminy tato reakce selhala.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/1M0508" target="_blank" >1M0508: New Antivirals and Antineoplastics</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)