Bifunctional acyclic nucleoside phosphonates. 1. Symmetrical 1,3-bis[phosphonomethoxy)propan-2-yl] derivatives of purines and pyrimidines

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F06%3A00039392" target="_blank" >RIV/61388963:_____/06:00039392 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Bifunctional acyclic nucleoside phosphonates. 1. Symmetrical 1,3-bis[phosphonomethoxy)propan-2-yl] derivatives of purines and pyrimidines
Original language description
Novel 1,3-bis[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]propan-2-yl N9-substituted derivatives of purines and N1-substituted derivatives of pyrimidines were prepared by the alkylation of basic nucleobases (6-chloropurine and 2-amino-6-chloropurine), their conversion, and subsequent, deprotection of isopropyl groups of phosphonates. No biological activity was found so far.
Czech name
Bifunkční acyklické nukleosidové fosfonáty: 1. Symetrické 1,3-bis[(phosphonomethoxy)propane-2-yl] deriváty purinů a pyrimidinů
Czech description
Nové 1,3-bis[(diisopropoxyfosforyl)methoxy]propan-2-yl N9-substituované deriváty purinů a N1-substituovaných pyrimidinů byly připraveny alkylací základních nukleobazí (6-chlorpurin a 2-amino-6-chlorpurin), jejich konverzí a následným odchráněním isopropylových skupin esterů fosfonátů.U získaných volných fosfonových kyselin nebyla dosud zjištěna žádná biologická aktivita.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)