Stable triazenes derived from 2-alkylaminonaphthalenes and 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium hydrogensulfate
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F08%3A00309872" target="_blank" >RIV/61388963:_____/08:00309872 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Stable triazenes derived from 2-alkylaminonaphthalenes and 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium hydrogensulfate
Original language description
A calculation using the DFT method confirmed that the extraordinary stability of the triazenes formed by an azo coupling reaction of 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium with primary or secondary aromatic amines is caused by the fact that these substances are protonated at the heterocyclic nitrogen atom and not at the nitrogen atom of the triazene grouping -N=N-N(R)Ar. Stable triazenes are also formed by reaction of 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium with 2-alkylaminonaphthalenes.
Czech name
Stabilní triazeny odvozené od 2-Alkylaminonaftalenů a 5-Nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium Hydrogensulfátu
Czech description
Výpočtem pomocí DFT metod byla potvrzena mimořádná stabilita triazenů vytvořených azokopulační reakcí 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonia s primárními či sekundárními aromatickými aminy. Tato stabilita je způsobena tím, že tyto látky se protonují naheterocyklickém dusíku a ne na dusíku triazenového uspořádání -N=N-N(R)Ar. Stabilní triazeny se též vytvářejí reakcí 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonia s 2-alkylaminonaftaleny.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/LC512" target="_blank" >LC512: Center for biomolecules and complex molecular systems</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2008
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
European Journal of Organic Chemistry
ISSN
1434-193X
e-ISSN
—
Volume of the periodical
-
Issue of the periodical within the volume
19
Country of publishing house
DE - GERMANY
Number of pages
7
Pages from-to
—
UT code for WoS article
000257528900006
EID of the result in the Scopus database
—