High Frequency of CD4+ T Cells Specific for the TB10.4 Protein Correlates with Protection against Mycobacterium tuberculosis Infection

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F06%3A00039329" target="_blank" >RIV/61388971:_____/06:00039329 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

High Frequency of CD4+ T Cells Specific for the TB10.4 Protein Correlates with Protection against Mycobacterium tuberculosis Infection

Original language description

Since recent results have raised interest in TB10.4 as a subunit vaccine, we analyzed immune responses induced by this antigen delivered by a new vector, the adenylate cyclase (CyaA) of Bordetella pertussis. CyaA is able to target dendritic cells and todeliver CD4 or CD8 T-cell epitopes to the MHC II/I presentation pathways, triggering specific Th1 or cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses. Several CyaA harboring either the entire TB10.4 protein or various subfragments containing the TB10.4:20?28 CTL epitope were shown to induce TB10.4-specific Th1 CD4 and CD8 T-cell responses. However, none of the recombinant CyaA, injected in the absence of adjuvant, was able to induce protection against M. tuberculosis infection. In contrast, TB10.4 protein administered with a cocktail of strong adjuvants that triggered a strong Th1 CD4_ T-cell response induced significant protection against M. tuberculosis challenge

Czech name

Vysoká frekvence specifických TB10.4 klonů CD4+ T buněk přímo koreluje s protektivním účinkem proti infekci Mycobacterium tuberculosis

Czech description

Předešlé práce ukazuji, že antigen TB10.4 se zdá být vhodným kandidátem pro podjednotkové vakcíny. V předkládané práci byly analyzovány imunitní odpovědi indukované TB10.4 antigenem, který je dopravován do cílových dendritických buněk pomocí nového vektoru ? adenylátcykázového toxinu bakterie Bordetella pertussis (CyaA). CyaA je schopen dopravovat jak CD8 tak CD4 epitopy do drah pro zpracování antigenů I. a II. třídy, což má za následek produkci specifických Th1 nebo CTL T-lymfocytů. CyaA toxoidy nesoucí celý antigen TB10.4 nebo jeho části obsahující TB10.4:20-28 CTL epitop byly schopny indukovat TB10.4 specifickou Th1 CD4 a CD8 T-buněčnou odpověď. Nicméně, žádný z toxoidů aplikovaný bez adjuvants, neindukoval protektivní odpověď proti M. tuberculosis.Na rozdíl od toho, antigen TB10.4 podávaný ve směsi se silným Th1 CD4 T-buněčným adjuvants, indukuje jednoznačnou projektivní odpověď proti virulentní challenge

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EE - Microbiology, virology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/IBS5020311" target="_blank" >IBS5020311: Vaccines for induction of mucosal and systemic immunity</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2006

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Infection and Immunity

ISSN

0019-9567

e-ISSN

—

Volume of the periodical

74

Issue of the periodical within the volume

6

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

12

Pages from-to

3396-3407

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—