All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

DNA topology influences p53 sequence-specific DNA binding through structural transitions within the target sites.

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17310%2F08%3AA0800PTK" target="_blank" >RIV/61988987:17310/08:A0800PTK - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/68081707:_____/08:00309774

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    DNA topology influences p53 sequence-specific DNA binding through structural transitions within the target sites.

  • Original language description

    Tumor suppressor protein p53 is one of the most important factors regulating cell proliferation, differentiation and programmed cell death in response to a variety of cellular stress signals. The p53 is a nuclear phosphoprotein, and its biochemical function is closely associated with the ability to bind DNA in a sequence-specific manner and operate as a transcription factor. Using a competition assay, we investigated the effect of the DNA topology on the DNA binding of human wild type p53 protein. At superhelix density higher than -??0.03, the relative effect of DNA supercoiling on the protein-DNA binding was similar for DNAs bearing both symmetrical and non-symmetrical target sites. On the other hand, at higher negative superhelix density the target sites with a perfect inverted repeat sequence exhibited a more significant enhancement of p53 binding due to increasing levels of negative DNA supercoiling.

  • Czech name

    Topologie DNA ovlivňuje sekvenčně-specifickou vazbu proteinu p53 na DNA prostřednictvím strukturních přechodů cílových míst.

  • Czech description

    Nádorový supresorový protein p53 patří mezi nejdůležitější faktory regulující buněčnou proliferaci, diferenciaci a programovou buněčnou smrt v odpovědi na rozličné buněčné stresové signály. Protein p53 je jaderný fosfoprotein a jeho biochemické funkce jsou těsně spjaty s jeho schopností vázat se sekvenčně-specificky na DNA a působit jako transkripční faktor. Použitím kompetičních technik jsme zkoumali vliv topologie DNA na vazbu standardního lidského proteinu p53 na DNA. Při superhelikální hustotě vyššínež -0,03 byl relativní efekt DNA-superhelicity na interakci mezi proteinem p53 a DNA podobný jak pro DNA obsahující symetrické tak i pro DNA s nesymetrickým vazebným místem. Při více negativních superhelikálních hustotách cílová místa s perfektně palindromatickými sekvencemi vykazovala významnější zvýšení vazby p53 než vazebná místa s porušenou palindromatickou symetrií.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Others

  • Publication year

    2008

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Biochemical Journal

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    412

  • Issue of the periodical within the volume

    1

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    7

  • Pages from-to

    57-63

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database