Liquid chromatographic/electrospray mass spectrometric determination (LC/ESI-MS) of chelerythrine and dihydrochelerythrine in near-critical CO2 extracts from real and spiked plasma samples

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A00004400" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:00004400 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Liquid chromatographic/electrospray mass spectrometric determination (LC/ESI-MS) of chelerythrine and dihydrochelerythrine in near-critical CO2 extracts from real and spiked plasma samples

Original language description

Two polar benzo[c]phenanthridine alkaloids, chelerythrine (CHE) and dihydrochelerythrine (DHCHE), were extracted at 35 °C and 10 MPa (15 MPa for real samples) from real and spiked plasma samples with acceptable recoveries (95.1% and 81.0%, respectively)using near-critical CO2 modified with aqueous (1:1, v/v) methanol. The alkaloids were quantified by a liquid chromatographic/electrospray mass spectrometric (LC/ESI-MS) method on a Zorbax SB-CN column (75 mm x 4.6 mm, 3.5 ?m particle size) using methanol(organic phase) and 50 mM ammonium formiate (aqueous phase) as a mobile phase. A linear gradient 0?1 min, isocratic at 60% organic phase (v/v); from 1.0 to 7.0 min, 60?71% organic phase (v/v); from 7.0 to 18.0 min, 71?60% organic phase (v/v) was applied. The limit of detection was 1.22 ng (3.50 pmol) for CHE and 0.95 ng (2.72 pmol) for DHCHE per 1 ml of the sample. The linearity of the calibration curves was satisfactory as indicated by coefficients of determination 0.9979 and 0.9995 fo

Czech name

Stanovení chelerythrinu a dihydrochelerythrine kapalinovou chromatografií/hmotnostní spektrometrií s využitím elektrospraye v extraktech získaných podkritickým CO2 z reálných a modelových vzorků plasmy

Czech description

Chelerythrin (CHE) a dihydrochelerythrin (DHCHE), dva benzo[c]fenanthridinové alkaloidy, byly extrahovány při 35 °C a 10 MPa (15 MPa pro reálné vzorky) z reálných a modelových vzorků plasmy s dostatečnou návratností (95,1 % a 81,0 %) použitím podkritického CO2 modifikovaným vodným methanolem (1:1, v/v). Alkaloidy byly stanoveny metodou HPLC/ESI-MS na koloně Zorbax SB-CN (75 mm x 4,6 mm, velikost částic 3,5?m) použitím methanolu (organická fáze) a mravenčanu amonného o koncentraci 50 mmol l-1 (vodná fáze) jako mobilní fáze. Byl použit následující časový program: Lineární gradient 0-1 min, 1 až 7 min - isokratická eluce při 60 % organické fáze (v/v), 7 ? 18 min gradient z 60 % na 71 % organické fáze, následně do 20 min gradient 71 % na 60 % org. fáze. Detekční limit byl 1,22 ng (3,5 pmol) pro CHE a 0,95 nm (2,72 pmol) pro DHCHE na 1 ml vzorku. Linearita kalibrační křivky byla dostatečná (r2 0,9979 a 0,9995 pro CHE a DHCHE respektive). Opakovatelnost a průměrná přesnost (průměrné R.S.D.)

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CE - Biochemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Talanta

ISSN

0039-9140

e-ISSN

—

Volume of the periodical

72

Issue of the periodical within the volume

4

Country of publishing house

NL - THE KINGDOM OF THE NETHERLANDS

Number of pages

9

Pages from-to

1348-1356

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—