Clinical study about effect of silymarin and selen on the healthy men a patients after radical prostatectomy

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009665" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:00009665 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Pilotní klinické studie účinku silymarinu a selenu na zdravých dobrovolnících a pacientech po radikální prostatektomii

Original language description

Cíle: Cílem práce bylo vyhodnotit účinek přípravku Silymarin-selen (silymarin 190 mg, selen (selenomethionin) 25 mg, fytosteroly 10 mg) podávaného 180 dní na prostatu a dolní cesty močové. Metody: Dvojitě slepé, placebem kontrolované studie probíhaly od10/2007 do 12/2008 na dvou souborech pacientů. Do studie I bylo zařazeno 56 zdravých mužů (vstupní kriteria: PSA < 2,5, negativní DRE, 40-70 let); do studie II 47 mužů po radikální prostatektomii (vstupní kriterium: 2 měsíce po RRP bez adjuvatní léčby).Všichni účastníci užívali 180 dní 3x denně doplněk stravy Silymarin-selen nebo placebo. Byli kontrolováni při zařazení do studie, její polovině a v den ukončení (den 0, 90 a 180). Při kontrolách bylo provedeno: klinické vyšetření, BMI, IPSS, IIEF-5; laboratorní parametry: PSA, TST, selen, CRP, hematologie, klinická biochemie (bezpečnostní laboratoř, lipidový profil, jaterní funkce), parametry oxidačního stresu. Ve studii I také urodynamické parametry: průměrný průtok - Qpr, maximální prů

Czech name

Pilotní klinické studie účinku silymarinu a selenu na zdravých dobrovolnících a pacientech po radikální prostatektomii

Czech description

Cíle: Cílem práce bylo vyhodnotit účinek přípravku Silymarin-selen (silymarin 190 mg, selen (selenomethionin) 25 mg, fytosteroly 10 mg) podávaného 180 dní na prostatu a dolní cesty močové. Metody: Dvojitě slepé, placebem kontrolované studie probíhaly od10/2007 do 12/2008 na dvou souborech pacientů. Do studie I bylo zařazeno 56 zdravých mužů (vstupní kriteria: PSA < 2,5, negativní DRE, 40-70 let); do studie II 47 mužů po radikální prostatektomii (vstupní kriterium: 2 měsíce po RRP bez adjuvatní léčby).Všichni účastníci užívali 180 dní 3x denně doplněk stravy Silymarin-selen nebo placebo. Byli kontrolováni při zařazení do studie, její polovině a v den ukončení (den 0, 90 a 180). Při kontrolách bylo provedeno: klinické vyšetření, BMI, IPSS, IIEF-5; laboratorní parametry: PSA, TST, selen, CRP, hematologie, klinická biochemie (bezpečnostní laboratoř, lipidový profil, jaterní funkce), parametry oxidačního stresu. Ve studii I také urodynamické parametry: průměrný průtok - Qpr, maximální prů

Type

A - Audiovisual production

CEP classification

FJ - Surgery including transplantology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2009

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

ISBN

—

Place of publication

Olomouc

Publisher/client name

Univerzita Palackého

Version

—

Carrier ID

—