Clinical study about effect of silymarin and selen on the healthy men a patients after radical prostatectomy

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009696" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:00009696 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Chemopreventnivní účinek silymarinu a selenu na prostatu (pilotní studie)

Original language description

Cíle: Cílem naší práce bylo zhodnotit chemopreventivní účinek přípravku Silymarin-Selen (silymarin/sylimarinový komplex 190 mg, selen (selenomethionin) 25 mg, fytosteroly 10 mg) na prostatu. Metody: Od října 2007 do prosince 2008 bylo celkem 92 mužů rozděleno do dvou dvojitě slepých randomizovaných studií ? ve studii I bylo 56 zdravých mužů (vstupní kritéria ? PSA < 2,5, negativní DRE, 40?70 let), ve studii II 47 mužů po radikální prostatektomii (RRP) (vstupní kritéria ? 2 měsíce po RRP bez adjuvatní léčby). Všichni účastníci užívali 180 dní 3x denně doplněk stravy Silymarin selen nebo placebo a byli kontrolováni při zařazení do studie a poté po 90 dnech (den 0, 90 a 180). Při kontrolách bylo provedeno: klinické vyšetření, BMI, IPSS, IIEF-5, ve studiiI i UFM (průměrná průtok ? Qpr, maximální průtok ? Qmax, objem m. měchýře ? V, reziduální objem po mikci ? RV), dále byly hodnoceny tyto laboratorní parametry: PSA, TST, selen, CRP, hematologie, klinická biochemie (bezpečnostní laboratoř,

Czech name

Chemopreventnivní účinek silymarinu a selenu na prostatu (pilotní studie)

Czech description

Cíle: Cílem naší práce bylo zhodnotit chemopreventivní účinek přípravku Silymarin-Selen (silymarin/sylimarinový komplex 190 mg, selen (selenomethionin) 25 mg, fytosteroly 10 mg) na prostatu. Metody: Od října 2007 do prosince 2008 bylo celkem 92 mužů rozděleno do dvou dvojitě slepých randomizovaných studií ? ve studii I bylo 56 zdravých mužů (vstupní kritéria ? PSA < 2,5, negativní DRE, 40?70 let), ve studii II 47 mužů po radikální prostatektomii (RRP) (vstupní kritéria ? 2 měsíce po RRP bez adjuvatní léčby). Všichni účastníci užívali 180 dní 3x denně doplněk stravy Silymarin selen nebo placebo a byli kontrolováni při zařazení do studie a poté po 90 dnech (den 0, 90 a 180). Při kontrolách bylo provedeno: klinické vyšetření, BMI, IPSS, IIEF-5, ve studiiI i UFM (průměrná průtok ? Qpr, maximální průtok ? Qmax, objem m. měchýře ? V, reziduální objem po mikci ? RV), dále byly hodnoceny tyto laboratorní parametry: PSA, TST, selen, CRP, hematologie, klinická biochemie (bezpečnostní laboratoř,

Type

A - Audiovisual production

CEP classification

FJ - Surgery including transplantology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2009

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

ISBN

—

Place of publication

Olomouc

Publisher/client name

Univerzita Palackého

Version

—

Carrier ID

—