Development and validation methods for analysis of pharmaceutical products samples - characterization of pharmaceutical products and quality control of these products
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F16%3A33162214" target="_blank" >RIV/61989592:15310/16:33162214 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Vývoj a validace metod analýzy vzorků léčivých přípravků - charakterizace léčivých přípravků a kontrola jejich kvality
Original language description
Cílem smluvního výzkumu bylo vyvinout a následně zvalidovat metody pro analýzu vzorků léčivých přípravků. Výzkum byl zaměřen na: vývoj a validaci metod kapilární elektroforézy pro stanovení obsahu nečistot v léčivých přípravcích, vývoj a optimalizaci metod vysokoúčinné kapalinové chromatografie pro stanovení obsahu pomocných látek a nečistot v léčivech, vývoj a ověření ICP-MS metod pro stanovení elementárních nečistot (těžkých kovů) v léčivých přípravcích a jejich výchozích materiálech, provedení testů rozpustnosti léčivých přípravků s následným stanovením obsahu léčiva v připravených roztocích pomocí verifikované HPLC metody
Czech name
Vývoj a validace metod analýzy vzorků léčivých přípravků - charakterizace léčivých přípravků a kontrola jejich kvality
Czech description
Cílem smluvního výzkumu bylo vyvinout a následně zvalidovat metody pro analýzu vzorků léčivých přípravků. Výzkum byl zaměřen na: vývoj a validaci metod kapilární elektroforézy pro stanovení obsahu nečistot v léčivých přípravcích, vývoj a optimalizaci metod vysokoúčinné kapalinové chromatografie pro stanovení obsahu pomocných látek a nečistot v léčivech, vývoj a ověření ICP-MS metod pro stanovení elementárních nečistot (těžkých kovů) v léčivých přípravcích a jejich výchozích materiálech, provedení testů rozpustnosti léčivých přípravků s následným stanovením obsahu léčiva v připravených roztocích pomocí verifikované HPLC metody
Classification
Type
V<sub>souhrn</sub> - Summary research report
CEP classification
CB - Analytical chemistry, separation
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Others
Publication year
2016
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Data specific for result type
Number of pages
52
Place of publication
—
Publisher/client name
Teva Czech Industries, s.r.o.
Version
—