Detection of polymorphisms in farm animals using direct sequencing of PCR product
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F04%3A00004452" target="_blank" >RIV/62156489:43210/04:00004452 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Detection of polymorphisms in farm animals using direct sequencing of PCR product
Original language description
A key step in all strategies for causative gene identification is the resequencing of candidate genes or other genomic regions of interest in phenotype divergent animals to identify those single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with a certain phenotype. DNA sequencing is the determination of all or part of the nucleotide sequence of a specific deoxyribonucleic acid (DNA) molecule. The automated cycle sequencing in combination with a fluorescent labelled primers or ddNTPs is recently mostly used method. We performed the direct sequencing of PCR products using ABI PRISM 310 and ABI PRISM 3100-Avant Genetic Analyzer (Applied Biosystems). The aim of the study was the determination of the porcine MYF6 gene structure by direct sequencing of the PCRproduct. Length of the sequenced fragment was 379 bp. We detected four polymorphisms in this fragment. All these polymorphisms were located in the intron.
Czech name
Detekce polymorfismů u hospodářských zvířat s využitím přímého sekvenování PCR produktu
Czech description
Klíčovým krokem pro identifikaci kauzálních genů je resekvenování kandidátních genů nebo jiných genomických regionů u fenotypově rozdílných jedinců a identifikace jednonukleotidových polymorfismů (SNP) asociovaných s určitým fenotypem. Sekvenování DNA jeurčení nukleotidové sekvence celé molekuly DNA nebo její části. V současnosti je nejvýce využívaná metoda cyklického sekvenování v kombinaci s fluorescenčně značenými primery nebo dideoxynukleotidy. My jsme provádeli přímé sekvenování PCR produktu s využitím automatických sekvenátorů ABI PRISM 310 a ABI PRISM 3100-Avant Genetic Analyzer (Applied Biosystems). Cílem naší práce bylo určení struktury prasečího genu MYF6 přímým sekvenováním PCR produktu. Délka sekvenovaného fragmentu byla 379 bp. V tomoto fragmentu jsme detekovali čtyři polymorfismy, všechny jsou lokalizované v intronu.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
EB - Genetics and molecular biology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/GD523%2F03%2FH076" target="_blank" >GD523/03/H076: Enhancing of Methodological Level and Theoretical Education of Students of the Ph. D. Program 4103V - Animal Husbandry - a Perspective Field General Animal Husb</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2004
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Scripta medica (Brno)
ISSN
1211-3395
e-ISSN
—
Volume of the periodical
77
Issue of the periodical within the volume
5-6
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
2
Pages from-to
324-325
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—