Molecular TUMOR BOARD - personalized medicine in everyday practice
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F18%3A00069964" target="_blank" >RIV/65269705:_____/18:00069964 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="http://www.meritiskonference.cz/dokumenty/kongresy/84/PROGRAM-KONFERENCE.pdf" target="_blank" >http://www.meritiskonference.cz/dokumenty/kongresy/84/PROGRAM-KONFERENCE.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Molekulární TUMOR BOARD - personalizovaná medicína v každodenní praxi
Original language description
Úvod: Prognóza dětí s refrakterními a relabujícími solidními nádory zůstává i dnes přes pokroky v dětské onkologii nepříznivá. Rozvoj poznání biologie nádoru, zlepšená dostupnost molekulárně biologických metod i existence nových cílených léků nabízí možnost personalizované onkologické péče. Tyto léčebné postupy by však měly být založeny na co nejpřesnějších údajích o daném onemocnění i pacientovi spolu se zhodnocením možných změn v čase a s pečlivým zvažováním možných nežádoucích účinků inovativních postupů. Metodika: Při plánování individualizované léčby používáme komplexní přístup. Při dostupnosti representativního vzorku tkáně je provedeno celoexomového sekvenování (WES) tkáně tumoru, včetně stanovení mutační nálože, a mutational signature. Dále je vyšetřen transkriptomu (gene expression profiling), včetně identifikace panelu 1385 fúzí, a také vyšetření profilu fosforylovaným kináz. Toto vše je hodnoceno v kontextu histopatologického nálezu, včetně zhodnocení nádorového mikroprostředí. U každého pacienta je také vyšetřen germinální exom. Klinická, laboratorní i radiologická data pacientů jsou následně prezentována na multioborovém tumor boardu za přítomnosti klinického genetika, molekulárního biologa, patologa, klinického farmakologa, farmaceuta, statistika se zkušeností s N 1 metodologií, zástupců etické komise a klinických onkologů.
Czech name
Molekulární TUMOR BOARD - personalizovaná medicína v každodenní praxi
Czech description
Úvod: Prognóza dětí s refrakterními a relabujícími solidními nádory zůstává i dnes přes pokroky v dětské onkologii nepříznivá. Rozvoj poznání biologie nádoru, zlepšená dostupnost molekulárně biologických metod i existence nových cílených léků nabízí možnost personalizované onkologické péče. Tyto léčebné postupy by však měly být založeny na co nejpřesnějších údajích o daném onemocnění i pacientovi spolu se zhodnocením možných změn v čase a s pečlivým zvažováním možných nežádoucích účinků inovativních postupů. Metodika: Při plánování individualizované léčby používáme komplexní přístup. Při dostupnosti representativního vzorku tkáně je provedeno celoexomového sekvenování (WES) tkáně tumoru, včetně stanovení mutační nálože, a mutational signature. Dále je vyšetřen transkriptomu (gene expression profiling), včetně identifikace panelu 1385 fúzí, a také vyšetření profilu fosforylovaným kináz. Toto vše je hodnoceno v kontextu histopatologického nálezu, včetně zhodnocení nádorového mikroprostředí. U každého pacienta je také vyšetřen germinální exom. Klinická, laboratorní i radiologická data pacientů jsou následně prezentována na multioborovém tumor boardu za přítomnosti klinického genetika, molekulárního biologa, patologa, klinického farmakologa, farmaceuta, statistika se zkušeností s N 1 metodologií, zástupců etické komise a klinických onkologů.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
—
OECD FORD branch
30204 - Oncology
Result continuities
Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2018
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů