Lumbar Swelling as the Unusual Presentation of Henoch-Schonlein Purpura
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F20%3A00073425" target="_blank" >RIV/65269705:_____/20:00073425 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://www.pediatriepropraxi.cz/artkey/ped-202006-0012_otok_beder_jako_neobvykla_manifestace_henochovy_8209_sch_nleinovy_purpurywww_pediatriepropraxi_cz.php" target="_blank" >https://www.pediatriepropraxi.cz/artkey/ped-202006-0012_otok_beder_jako_neobvykla_manifestace_henochovy_8209_sch_nleinovy_purpurywww_pediatriepropraxi_cz.php</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.36290/ped.2020.092" target="_blank" >10.36290/ped.2020.092</a>
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Otok beder jako neobvyklá manifestace Henochovy‑Schönleinovy purpury
Original language description
HSP je nejčastější vaskulitidou dětského věku s incidencí 13,5-20,4/100 000/rok, vrchol výskytu je většinou u dětí ve stáří 4-6 roků. HSP je imunokomplexová vaskulitida charakterizovaná hmatnou kožní purpurou, artritidou/artralgiemi, gastrointestinálním a renálním postižením. Ke stanovení diagnózy však není nezbytná přítomnost všech příznaků. V některých případech může výsev purpury následovat až po kloubní či GIT symptomatologii. Prognózu onemocnění určuje postižení ledvin, které může být mírného stupně (mikroskopická hematurie, mírná proteinurie), ale i velmi těžké (nefrotická proteinurie, rychle progredující glomerulonefritida) s možným přechodem do chronického onemocnění ledvin. Podkožní edém představuje poměrně častý nález u HSP. Bývá obvykle lokalizován na rukou, kolem kotníků a na chodidlech, méně pak na tváři nebo genitálu (scrotum, labia). Edém bederní krajiny je však extrémně raritní lokalizaci.
Czech name
Otok beder jako neobvyklá manifestace Henochovy‑Schönleinovy purpury
Czech description
HSP je nejčastější vaskulitidou dětského věku s incidencí 13,5-20,4/100 000/rok, vrchol výskytu je většinou u dětí ve stáří 4-6 roků. HSP je imunokomplexová vaskulitida charakterizovaná hmatnou kožní purpurou, artritidou/artralgiemi, gastrointestinálním a renálním postižením. Ke stanovení diagnózy však není nezbytná přítomnost všech příznaků. V některých případech může výsev purpury následovat až po kloubní či GIT symptomatologii. Prognózu onemocnění určuje postižení ledvin, které může být mírného stupně (mikroskopická hematurie, mírná proteinurie), ale i velmi těžké (nefrotická proteinurie, rychle progredující glomerulonefritida) s možným přechodem do chronického onemocnění ledvin. Podkožní edém představuje poměrně častý nález u HSP. Bývá obvykle lokalizován na rukou, kolem kotníků a na chodidlech, méně pak na tváři nebo genitálu (scrotum, labia). Edém bederní krajiny je však extrémně raritní lokalizaci.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
—
OECD FORD branch
30209 - Paediatrics
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2020
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů