All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Characteristics and treatment of patients with relapsed acute myeloid leukemia - real data from DATOOL-AML

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F21%3A00075170" target="_blank" >RIV/65269705:_____/21:00075170 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

    <a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/archiv-cisel/2021-supplementum-2" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/archiv-cisel/2021-supplementum-2</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Charakteristika a léčba pacientů s relabovanou akutní myeloidní leukémií - reálná data z DATOOL-AML

  • Original language description

    Cíle: Prognóza pacientů s relabující AML je závažná a obecně závisí na řadě individuálních klinických a molekulárně-genetických faktorech. Cílem multicentrického projektu &quot;DATOOL-AML-RELAPSE&quot; bylo zhodnocení reálných klinických dat z České republiky. Metody: Provedli jsme retrospektivní analýzu dat týkajících se epidemiologie, molekulárně-genetické charakteristiky, léčby a prognózy pacientů s relabovanou AML zadaných celkem 7 hematoonkologickými centry do registru DATOOL-AML a diagnostikovaných v letech 2007-2019. Výsledky: Celkem bylo analyzováno 415 případů (50 % mužů) s mediánem věku v době relapsu 54 let. Medián sledování od relapsu byl 6,2 měsíců. Většina pacientů měla primární diagnózu de novo AML (83 %), střední riziko dle ELN kritérií (50 %), časný relaps do 12 měsíců od 1. kompletní remise (74 %), hematologický relaps (78 %). Převážná část případů byla před relapsem konsolidována bez alogenní HSCT (74 %). Léčba relapsu s kurativním záměrem vedla při použití alogenní HSCT (n = 124; 30 %) ve srovnání s kurativní léčbou bez alogenní HSCT (n = 152; 37 %) k signifikantně vyšší četnosti kompletních remisí (87 vs. 50 %; p &lt; 0,001) s delším mediánem EFS u mladších (&lt; 60 let) i starších (GREATER-THAN OR EQUAL TO 60 let) pacientů (11 vs. 4 měsíce; 22 vs. 6 měsíců). Medián OS byl delší ve skupině mladších oproti starším pacientům - 8 měsíců vs. 6 měsíců. Časný relaps byl spojen s kratším mediánem OS v porovnání s pozdním relapsem, a to v obou věkových skupinách (&lt; 60 let: 6 vs. 31 měsíců; GREATER-THAN OR EQUAL TO 60 let: 5 vs. 12 měsíců). V souboru zemřelo celkem 72 % pacientů. Závěr: Naše analýza potvrzuje velmi špatnou prognózu pacientů s relabovanou AML. Věk, doba do relapsu a typ léčby relapsu mohou představovat faktory ovlivňující výsledky léčby pacientů. Nové léky u AML představují společně s alogenní HSCT potenciál ke zlepšení prognózy těchto nemocných.

  • Czech name

    Charakteristika a léčba pacientů s relabovanou akutní myeloidní leukémií - reálná data z DATOOL-AML

  • Czech description

    Cíle: Prognóza pacientů s relabující AML je závažná a obecně závisí na řadě individuálních klinických a molekulárně-genetických faktorech. Cílem multicentrického projektu &quot;DATOOL-AML-RELAPSE&quot; bylo zhodnocení reálných klinických dat z České republiky. Metody: Provedli jsme retrospektivní analýzu dat týkajících se epidemiologie, molekulárně-genetické charakteristiky, léčby a prognózy pacientů s relabovanou AML zadaných celkem 7 hematoonkologickými centry do registru DATOOL-AML a diagnostikovaných v letech 2007-2019. Výsledky: Celkem bylo analyzováno 415 případů (50 % mužů) s mediánem věku v době relapsu 54 let. Medián sledování od relapsu byl 6,2 měsíců. Většina pacientů měla primární diagnózu de novo AML (83 %), střední riziko dle ELN kritérií (50 %), časný relaps do 12 měsíců od 1. kompletní remise (74 %), hematologický relaps (78 %). Převážná část případů byla před relapsem konsolidována bez alogenní HSCT (74 %). Léčba relapsu s kurativním záměrem vedla při použití alogenní HSCT (n = 124; 30 %) ve srovnání s kurativní léčbou bez alogenní HSCT (n = 152; 37 %) k signifikantně vyšší četnosti kompletních remisí (87 vs. 50 %; p &lt; 0,001) s delším mediánem EFS u mladších (&lt; 60 let) i starších (GREATER-THAN OR EQUAL TO 60 let) pacientů (11 vs. 4 měsíce; 22 vs. 6 měsíců). Medián OS byl delší ve skupině mladších oproti starším pacientům - 8 měsíců vs. 6 měsíců. Časný relaps byl spojen s kratším mediánem OS v porovnání s pozdním relapsem, a to v obou věkových skupinách (&lt; 60 let: 6 vs. 31 měsíců; GREATER-THAN OR EQUAL TO 60 let: 5 vs. 12 měsíců). V souboru zemřelo celkem 72 % pacientů. Závěr: Naše analýza potvrzuje velmi špatnou prognózu pacientů s relabovanou AML. Věk, doba do relapsu a typ léčby relapsu mohou představovat faktory ovlivňující výsledky léčby pacientů. Nové léky u AML představují společně s alogenní HSCT potenciál ke zlepšení prognózy těchto nemocných.

Classification

  • Type

    O - Miscellaneous

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    30204 - Oncology

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Others

  • Publication year

    2021

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů