Risks of hemato-oncological diseases in Noonan syndrome
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F23%3A00079504" target="_blank" >RIV/65269705:_____/23:00079504 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://www.onkologiecs.cz/artkey/xon-202305-0003_rizika_hematoonkologickych_onemocneni_u_syndromu_noonanove.php" target="_blank" >https://www.onkologiecs.cz/artkey/xon-202305-0003_rizika_hematoonkologickych_onemocneni_u_syndromu_noonanove.php</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.36290/XON.2023.058" target="_blank" >10.36290/XON.2023.058</a>
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Rizika hematoonkologických onemocnění u syndromu Noonanové
Original language description
Syndrom Noonanové je časté dědičné onemocnění s heterogenním genetickým podkladem a velkou variabilitou v klinických projevech. Postižení pacienti mají kromě různých vrozených vad a abnormalit i zvýšené riziko rozvoje maligního onemocnění v dětském věku. V následujících kazuistikách prezentujeme dvě typické hematoonkologické diagnózy, pojící se se syndromem Noonanové - tranzientní myeloproliferativní poruchu a akutní lymfoblastickou leukemii. Odlišnosti v anamnéze, cestě k diagnóze i průběhu léčby hematoonkologického onemocnění nás navedly k hledání genetického podkladu potíží s následným potvrzením syndromu Noonanové.
Czech name
Rizika hematoonkologických onemocnění u syndromu Noonanové
Czech description
Syndrom Noonanové je časté dědičné onemocnění s heterogenním genetickým podkladem a velkou variabilitou v klinických projevech. Postižení pacienti mají kromě různých vrozených vad a abnormalit i zvýšené riziko rozvoje maligního onemocnění v dětském věku. V následujících kazuistikách prezentujeme dvě typické hematoonkologické diagnózy, pojící se se syndromem Noonanové - tranzientní myeloproliferativní poruchu a akutní lymfoblastickou leukemii. Odlišnosti v anamnéze, cestě k diagnóze i průběhu léčby hematoonkologického onemocnění nás navedly k hledání genetického podkladu potíží s následným potvrzením syndromu Noonanové.
Classification
Type
J<sub>SC</sub> - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database
CEP classification
—
OECD FORD branch
30204 - Oncology
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2023
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Onkologie
ISSN
1802-4475
e-ISSN
1803-5345
Volume of the periodical
17
Issue of the periodical within the volume
5
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
4
Pages from-to
312-315
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
2-s2.0-85182368068