All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Aryl hydrocarbon receptor-activating polychlorinated biphenyls and their hydroxylated metabolites induce cell proliferation in contact-inhibited rat liver epithelial cells

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F05%3A00001082" target="_blank" >RIV/68081707:_____/05:00001082 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/00027162:_____/05:06G00210 RIV/00216208:11130/05:2962 RIV/00216224:14310/05:00028367

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Aryl hydrocarbon receptor-activating polychlorinated biphenyls and their hydroxylated metabolites induce cell proliferation in contact-inhibited rat liver epithelial cells

  • Original language description

    We investigated effects of six model PCB congeners and hydroxylated PCB metabolites on proliferation of contact-inhibited rat liver epithelial WB-F344 cells. PCB 126, PCB 105 and 4?-OH-PCB 79 induced cell proliferation in a concentration-dependent manner. The "non-dioxin-like" compounds, PCB 47, PCB 153 and 4-OH-PCB 187 had no effect on cell proliferation. The concentrations leading to cell proliferation corresponded with the levels inducing the expression of cytochrome P450 1A1. PCB 126 was found to upregulate cyclin A and to increase both total cyclin-dependent kinase 2 (cdk2) and cyclin A/cdk2 complex activities. No increase in cdk4 activity was observed. The expression of cdk inhibitor p27Kip1 was not affected. The "dioxin-like" PCBs can induce cell proliferation of contact-inhibited cells by increasing cyclin A protein levels, upregulating cyclin A/cdk2 activity and initiating DNA replication, which might be involved in tumor promoting effects of "dioxin-like" PCBs.

  • Czech name

    Polychlorované bifenyly aktivující receptor pro aromatické uhlovodíky, a jejich hydroxylované metabolity, indukují buněčnou proliferaci v jaterních epiteliálních buňkách potkana blokovaných kontaktní inhibicí

  • Czech description

    Studovali jsme účinky šesti modelových PCB kongenerů a hydroxylovaných PCB metabolitů na proliferaci jaterních epiteliálních buněk potkana WB-F344 blokovaných kontaktní inhibicí. PCB 126, PCB 105 a 4?-OH-PCB 79 v závislosti na koncentraci indukovaly buněčnou proliferaci. Nedioxinové sloučeniny PCB 47, PCB 153 a 4-OH-PCB 187 neměly žádný efekt na buněčnou proliferaci. Koncentrace stimulující buněčnou proliferaci odpovídaly hladinám, indukujícím expresi cytochromu P450 1A1. PCB 126 zvyšoval hladinu cyklinu A, celkovou aktivitu cyklin-dependentní kinázy cdk2 a aktivitu komplexu cyklinu A/cdk2. Nebylo pozorováno zvýšení aktivity cdk4. Exprese inhibitoru cdk p27Kip1 nebyla ovlivněna. Dioxinové PCB kongenery mohou tedy indukovat proliferaci v buňkách blokovaných kontaktní inhibicí prostřednictvím zvýšení hladiny cyklinu A, aktivity komplexu cyklin A/cdk2 a zahájení replikace DNA, což by mohlo přispívat k nádorově promočním účinkům PCB.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    BO - Biophysics

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/GA525%2F03%2F1527" target="_blank" >GA525/03/1527: Chemical identification and in vitro screening of toxicity of aromatic contaminants in agricultural production environment</a><br>

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2005

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Toxicological Sciences

  • ISSN

    1096-6080

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    83

  • Issue of the periodical within the volume

    -

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    11

  • Pages from-to

    53-63

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database