Aryl hydrocarbon receptor-activating polychlorinated biphenyls and their hydroxylated metabolites induce cell proliferation in contact-inhibited rat liver epithelial cells
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F05%3A00001082" target="_blank" >RIV/68081707:_____/05:00001082 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00027162:_____/05:06G00210 RIV/00216208:11130/05:2962 RIV/00216224:14310/05:00028367
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Aryl hydrocarbon receptor-activating polychlorinated biphenyls and their hydroxylated metabolites induce cell proliferation in contact-inhibited rat liver epithelial cells
Original language description
We investigated effects of six model PCB congeners and hydroxylated PCB metabolites on proliferation of contact-inhibited rat liver epithelial WB-F344 cells. PCB 126, PCB 105 and 4?-OH-PCB 79 induced cell proliferation in a concentration-dependent manner. The "non-dioxin-like" compounds, PCB 47, PCB 153 and 4-OH-PCB 187 had no effect on cell proliferation. The concentrations leading to cell proliferation corresponded with the levels inducing the expression of cytochrome P450 1A1. PCB 126 was found to upregulate cyclin A and to increase both total cyclin-dependent kinase 2 (cdk2) and cyclin A/cdk2 complex activities. No increase in cdk4 activity was observed. The expression of cdk inhibitor p27Kip1 was not affected. The "dioxin-like" PCBs can induce cell proliferation of contact-inhibited cells by increasing cyclin A protein levels, upregulating cyclin A/cdk2 activity and initiating DNA replication, which might be involved in tumor promoting effects of "dioxin-like" PCBs.
Czech name
Polychlorované bifenyly aktivující receptor pro aromatické uhlovodíky, a jejich hydroxylované metabolity, indukují buněčnou proliferaci v jaterních epiteliálních buňkách potkana blokovaných kontaktní inhibicí
Czech description
Studovali jsme účinky šesti modelových PCB kongenerů a hydroxylovaných PCB metabolitů na proliferaci jaterních epiteliálních buněk potkana WB-F344 blokovaných kontaktní inhibicí. PCB 126, PCB 105 a 4?-OH-PCB 79 v závislosti na koncentraci indukovaly buněčnou proliferaci. Nedioxinové sloučeniny PCB 47, PCB 153 a 4-OH-PCB 187 neměly žádný efekt na buněčnou proliferaci. Koncentrace stimulující buněčnou proliferaci odpovídaly hladinám, indukujícím expresi cytochromu P450 1A1. PCB 126 zvyšoval hladinu cyklinu A, celkovou aktivitu cyklin-dependentní kinázy cdk2 a aktivitu komplexu cyklinu A/cdk2. Nebylo pozorováno zvýšení aktivity cdk4. Exprese inhibitoru cdk p27Kip1 nebyla ovlivněna. Dioxinové PCB kongenery mohou tedy indukovat proliferaci v buňkách blokovaných kontaktní inhibicí prostřednictvím zvýšení hladiny cyklinu A, aktivity komplexu cyklin A/cdk2 a zahájení replikace DNA, což by mohlo přispívat k nádorově promočním účinkům PCB.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
BO - Biophysics
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/GA525%2F03%2F1527" target="_blank" >GA525/03/1527: Chemical identification and in vitro screening of toxicity of aromatic contaminants in agricultural production environment</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Toxicological Sciences
ISSN
1096-6080
e-ISSN
—
Volume of the periodical
83
Issue of the periodical within the volume
-
Country of publishing house
US - UNITED STATES
Number of pages
11
Pages from-to
53-63
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—