All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

DNA modification with cisplatin affects sequence-specific DNA binding of p53 and p73 proteins in a target site-dependent manner

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F06%3A00049374" target="_blank" >RIV/68081707:_____/06:00049374 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/00209805:_____/06:0000037

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    DNA modification with cisplatin affects sequence-specific DNA binding of p53 and p73 proteins in a target site-dependent manner

  • Original language description

    DNA modification with the antitumor drug cisplatin inhibits the p53 binding to a synthetic p53CON. Effects of DNA modification with cisplatin on binding of the p53 or p73 proteins to various p53CON's significantly differed, depending on the nucleotide sequence of the given target site. Relative sensitivities of the protein-DNA binding towards the cisplatin DNA treatment correlated with occurrence of sequence motifs forming stable bifunctional adducts with the drug (namely, GG and AG doublets) within thetarget sites. Formation of the cisplatin adducts within the target sitzes was primarily responsible for inhibition of the p53 or p73 sequence-specific DNA binding.

  • Czech name

    Modifikace DNA cisplatinou ovlivňuje sekvenčně specifickou vazbu proteinů p53 a p73 v závislosti na sekvenci cílového místa

  • Czech description

    Modifikace DNA protinádorovým činidlem cisplatinou inhibuje vazbu p53 k syntetickým p53CON. Vliv modifikace DNA cisplatinou na vazbu proteinů p53 a p73 k odlišným p53CON se výrazně liší v závislosti na nukleotidové sekvenci daného cílového místa. Relativní citlivost vazby protein-DNA vůči platinaci DNA koreluje s výskytem sekvenčních motivů uvnitř cílových míst tvořících s cisplatinou stabilní bifunkční dukty (zejména GG a AG dublety). Tvorba cisplatinových duktů uvnitř cílových míst byla primárně zodpovědná za inhibici sekvenčně specifické vazby p53 a p73 na DNA.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    BO - Biophysics

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2006

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    FEBS Journal

  • ISSN

    1742-464X

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    273

  • Issue of the periodical within the volume

    20

  • Country of publishing house

    GB - UNITED KINGDOM

  • Number of pages

    14

  • Pages from-to

    4693-4706

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database