Soluble MHC-peptide complexes induce rapid death of CD8+ CTL
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F05%3A00025647" target="_blank" >RIV/68378041:_____/05:00025647 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Soluble MHC-peptide complexes induce rapid death of CD8+ CTL
Original language description
Soluble MHC-peptide (pMHC) complexes, commonly referred to as tetramers, are widely used to enumerate and to isolate Ag-specific CD8(+) CTL. Our results show that soluble pMHC complexes containing long linkers are recommended to prevent T cell death, whereas those containing short linkers can be used to eliminate Ag-specific CTL.
Czech name
Solubilní komplexy MHC-peptidu indukují rychlou buněčnou smrt CD8+ CTL
Czech description
Bylo zjištěno, že rychlá buněčná smrt CTL s příznaky programované nekrózy byla indukována pMHC-pMHC komplexy s krátkými linkery, avšak nikoliv s dlouhými linkery. Rozpustné pMHC komplexy s dlouhými linkery jsou tudíž doporučeny pro prevenci smrti T-buněk, kdežto komplexy s krátkými linkery mohou být použity pro eliminaci Ag-specifické CTL.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
EA - Morphology and cytology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Journal of Immunology
ISSN
0022-1767
e-ISSN
—
Volume of the periodical
174
Issue of the periodical within the volume
11
Country of publishing house
US - UNITED STATES
Number of pages
11
Pages from-to
6809-6819
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—