All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Transport and cytotoxicity of paclitaxel, docetaxel, and novel taxanes in human breast cancer cells

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F05%3A00027660" target="_blank" >RIV/68378050:_____/05:00027660 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/75010330:_____/05:00006367

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Transport and cytotoxicity of paclitaxel, docetaxel, and novel taxanes in human breast cancer cells

  • Original language description

    This study compared cytotoxicity and transport of paclitaxel and docetaxel with novel taxanes in human breast cancer cells. The cell lines examined differ expression of ABC membrane transporters. Reverse transcription-polymerase chain reaction revealed that NCI/ADR-RES cells expressed high levels of P-glycoprotein mRNA, which was absent in MDA-MB-435 cells, while the opposite was true for MRP2 mRNA. NCI/ADR-RES cells were more resistant to paclitaxel and to docetaxel than MDA-MB-435 cells, but almost equally sensitive to novel taxanes. This complied with the fact that NCI/ADR-RES cells absorbed almost 20-fold less [14C]paclitaxel, about 7-fold less docetaxel, and almost equal amounts of SB-T-1103, SB-T-1214, and SB-T-1216 as the MDA-MB-435 cells. SB-T-1103 and SB-T-1216 did not influence transport of paclitaxel, but SB-T-1214 decreased [14C]paclitaxel uptake in both cell lines indicating inhibition of uptake. This suggests that the novel taxanes are not inhibitors of P-glycoprotein.

  • Czech name

    Transport a cytotoxicita paclitaxelu, docetaxelu a nových taxanů u lidských buněk nádorů prsu

  • Czech description

    Tato studie srovnávává cytotoxicitu a transport paclitaxel a docetaxelu s novými taxany u lidských buněk nádorů prsu. Tyto zkoumané buněčné linie se liší v expresi membránových ABC transportérů. Na základě reverzní transkripční polymerázy bylo odhaleno,že buňky NCI/ADR-RES exprimují vyšší hladinu P glycoproteinu na úrovni mRNA, který chybí u buněk MDA-MB-435, u nich byla zvýšená hladina MRP2. Buňky NCI/ADR/RES jsou hodně rezistentnější vúči paclitaxelu a docetaxelu než buňky MDA-MB-435, ale obě linie podobně senzitivní vúči novým taxanům. Buňky NCI/ADR-RES absorbují přibližně 20krát méně [14C]paclitaxelu, 7 krát méně docetaxelu a přibližně stejně nových taxanů jako buňky MDA-MB-435. SB-T-1103 a SB-T-1216 neovlivňují transport paclitaxelu, ale SB-T-1214 snižuje uptake u obou buňěčných linií. To vede k závěru, že nové taxany nejsou inhibitory P glykoproteinu.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2005

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Naunyn-Schmiedeberg's Archiv of Pharmacology

  • ISSN

    0028-1298

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    372

  • Issue of the periodical within the volume

    1

  • Country of publishing house

    DE - GERMANY

  • Number of pages

    11

  • Pages from-to

    95-105

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database