All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Novel porphyrin conjugates with a potent photodynamic antitumor effect: differential efficacy of mono- and bis-beta-cyclodextrin derivatives in vitro and in vivo

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F06%3A00045264" target="_blank" >RIV/68378050:_____/06:00045264 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/00216208:11110/06:00005272

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Novel porphyrin conjugates with a potent photodynamic antitumor effect: differential efficacy of mono- and bis-beta-cyclodextrin derivatives in vitro and in vivo

  • Original language description

    Photodynamic therapy employs systemic administration of a tumor-localizing photosensitizer followed by local irradiation of the tumor with visible light. The interaction between the excited photosensitizer and endogenous molecular oxygen generates reactive oxygen species, resulting in a cascade of biochemical events leading to cancer cell death. In the present study we investigated photosensitizing properties of two novel mono- and bis-cyclodextrin tetrakis (pentafluorophenyl) porphyrin derivatives in several tumor cell lines and in BALB/c mice bearing transplanted mammary carcinoma. Although both studied porphyrins exhibited similar intracellular localization, the mono-cyclodextrin derivative produced a stronger in vitro phototoxic effect than the bis-cyclodextrin derivative. In vivo, however, the efficacy of the bis- derivative was superior, displaying fast, selective tumor uptake and strong antitumor activity manifested by prolonged elimination of the treated tumors.

  • Czech name

    Nové porfyrinové deriváty se silným fotodynamickým protinádorovým účinkem: rozdílná efektivita mono- a bis-cyklodextrinových derivátů in vitro a in vivo

  • Czech description

    Fotodynamická terapie představuje systémové podání fotosensitizéru, specificky lokalizovaného v nádoru, následované lokálním osvícením nádoru viditelným světlem. V důsledku interakce mezi molekulami vybuzeného fotosensitizéru a endogenního kyslíku vznikají druhy vysoce reaktivního kyslíku, které spouštějí kaskádu biochemických událostí vedoucích k buněčné smrti. V této studii byly zkoumány fotosensitizující vlastnosti dvou nových mono- a bis-cyklodextrinových derivátů tetrakis(pentafluorophenyl)porfyrinu na několika nádorových buněčných liniích a BALB/c myších s transplantovaným nádorem mléčné žlázy. Oba studované porfyriny byly sice podobně vnitrobuněčně lokalizovány, ale mono-cyklodextrinový derivát měl in vitro silnější fototoxický efekt než bis-cyklodextrinový derivát. In vivo byla naopak fotodynamická účinnost bis-derivátu lepší, což dokazuje jeho rychlé a selektivní vychytávání v nádoru a silná protinádorová aktivita projevující se prodlouženým vymizením nádoru po osvícení.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2006

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Photochemistry and Photobiology

  • ISSN

    0031-8655

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    82

  • Issue of the periodical within the volume

    2

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    7

  • Pages from-to

    432-438

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database