Filtry
Pathophysiology and Natural Course of Primary Antibody Deficiency (PAD) Syndromes (7E08062)
repository (WP1) 2. Elucidate the genetic cause of PADs by linkage analysis and candidate pathophysiology of Primary Antibody Deficiencies (PAD). PADs are rare inborn errors of the immune system with an e...
EC - Imunologie
- 2008 - 2011 •
- 578 tis. Kč •
- 578 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 5. 2008 - 30. 4. 2011
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
The astrocyte nanofilament system in Alexander disease – from molecules to function, uncovering new leads for therapy (8F20006)
Alexander disease (AxD) is a rare genetic brain disease with no cure. AxD patients show white matter degeneration and extensive loss of brain tissue. Symptoms. However, it is not known how AxD astrocytes cause<...
Other medical science
- 2020 - 2024 •
- 6 356 tis. Kč •
- 3 252 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 5. 2020 - 31. 8. 2024
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (51%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
The use of genotyping in Streptococcus pneumoniae of serotype 19A to estimate the risk of vaccine replacement. (7F10068)
Respiratory tract infections are the leading causes of childhood mortality in tract infections and the pneumococcus is also the leading cause of meningitis has proved to reduce the burden of pneumococcal <...
EE - Mikrobiologie, virologie
- 2010 - 2010 •
- 117 tis. Kč •
- 117 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 4. 2010 - 31. 12. 2010
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Genetická podstata kombinovaných poruch komplexů oxidativní fosforylace (NT13114)
Mitochondriální onemocnění, způsobená poruchou jednoho či více komplexů oxidativní fosforylace (OXPHOS), tvoří klinicky heterogenní skupinu závažných metabolických chorob, způsobenými mutacemi jak v mitochondriální DNA, tak i ve >100 jaderných genů. ...
FG - Pediatrie
- 2012 - 2015 •
- 9 698 tis. Kč •
- 9 650 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2012 - 31. 12. 2015
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Delineating the role of HTT Cis-Variants in the pathogenesis of Huntington disease (9F24002)
association studies have revealed important genetic modifiers of age-of-onset with cis in the development of or inclusion for clinical trials aiming to modify disease progression. Also, the impact of<...
Other clinical medicine subjects
- 2024 - 2027 •
- 5 918 tis. Kč •
- 5 918 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 6. 2024 - 31. 5. 2027
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Multi-omics platforma pro hledání biologických korelátů nemocí a vývoj nových diagnostických, preventivních a léčebných postupů (EH23_020/0008540)
Projekt má za cíl propojit a rozvíjet kapacity týmů a vytvořit platformu multi-omics technologií v BIOCEVu. Tato platforma umožní zvýšit kvalitu výzkumu genetických a biologických korelátů nemocí a podpoří vývoj nových postupů pro zdravotnické subjek...
Other medical science
- 2025 - 2029 •
- 98 971 tis. Kč •
- 24 655 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 1. 2025 - 28. 2. 2029
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (25%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
BIOactive highly porous and injectable Scaffolds controlling stem cell recruitment, proliferation and differentiation and enabling angiogenesis for Cardiovascular ENgineered Tissues (7E09088)
Congenital and acquired diseases of the heart are the leading causes of to coronary heart disease, being the first cause of mortality in population above 60 years old, and the second ...
BO - Biofyzika
- 2009 - 2013 •
- 1 244 tis. Kč •
- 1 244 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 1. 2009 - 31. 12. 2013
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
European Network on Inherited Sensory Neuropathies and Insensitivity to Pain (8F20002)
re-evaluation of variants’ impact on disease to promote validation of variants and new disease genes. 5 To foster generation and analysis of cellular and animal disease1 To build a transnational ...
Other medical science
- 2020 - 2022 •
- 4 892 tis. Kč •
- 2 437 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 2. 2020 - 31. 12. 2022
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (50%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Genetické vyšetření pacientů zemřelých náhlou smrtí (NS10444)
Podle literárních údajů přibližně 5 až 50 % zemřelých lidí do 40 let věku nemá morfologický zjistitelnou příčinu úmrtí. Předpokládá se maligní arytmie, která často může být geneticky podmíněná. Dostupným genetickým vyšetřením (zejména geny pro syndro...
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
- 2009 - 2011 •
- 9 695 tis. Kč •
- 9 695 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2009 - 31. 12. 2011
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Improving Diagnoses of Mental Retardation in Children in Eastern Europe and Central Asia through Genetic Characterisation and Bioinformatics/Statistics (7E09041)
Mental retardation (MR) is a highly heterogeneous disorder and is of genetic origin in about 50% of the cases. Despite recent progress in research the causes and the pathophysiology of MR remains obscure. ...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2009 - 2012 •
- 1 435 tis. Kč •
- 1 435 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 2. 2009 - 31. 1. 2012
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
- 1 - 10 z 8 989