Funkční charakterizace nových kandidátních genů ovlivňujících buněčný osud u preimplantačního stádia vývoje myši
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
Standardní projekty 17 (SGA0201300005)
Hlavní účastníci
Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích / Přírodovědecká fakulta
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
13-03295S
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Functional characterisation of identified novel candidate cell-fate influencing genes during pre-implantation mouse development
Anotace anglicky
Mammalian blastocyst embryos have three segregated cell types; two differentiating extra-embryonic lineages (trophectoderm & primitive endoderm) and pluripotent progenitor cells of the future foetus (epiblast). Exactly how, and within a defined time-scale, a single fertilised egg results in a highly ordered multi-cellular blastocyst remains an enduringly fascinating question. Tight temporal control of specific gene expression and relative cell position (inside or outside the embryo) are known to be important. Here we propose to functionally verify and characterise the cell-fate influencing credentials of novel candidate genes identified by bioinformatic analyses of published temporal mRNA expression screens in the early mouse embryo. We also plan to globally assay transcriptome changes (RNA-Seq) associated with RNAi knockdown of our confirmed targets and to compare the data with pre-existing models of pre-implantation cell-fate choice. Such fundamental research will appeal to academic and clinical embryologists alike and has the potential to inform future stem cell based therapies.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
EB - Genetika a molekulární biologie
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Autoři tohoto projektu charakterizovali buněčné mechanismy, které řídí rovnováhu mezi pluripotentními a diferencovanými buňkami v časném embryonálním vývoji myši. Hlavní přínos tohoto projektu by mohla být aplikace v oblasti technologií asistované reprodukce. Výsledky byly publikovány ve 3 impaktovaných článcích (průměrný IF=4,28) a v jedné disertační práci, která bude obhájena v roce 2017.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 2. 2013
Ukončení řešení
31. 12. 2016
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
12. 4. 2016
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP17-GA0-GA-U/03:1
Datum dodání záznamu
28. 6. 2017
Finance
Celkové uznané náklady
6 889 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
6 889 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč