Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Funkční charakterizace nových kandidátních genů ovlivňujících buněčný osud u preimplantačního stádia vývoje myši

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 17 (SGA0201300005)

  • Hlavní účastníci

    Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích / Přírodovědecká fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    13-03295S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Functional characterisation of identified novel candidate cell-fate influencing genes during pre-implantation mouse development

  • Anotace anglicky

    Mammalian blastocyst embryos have three segregated cell types; two differentiating extra-embryonic lineages (trophectoderm & primitive endoderm) and pluripotent progenitor cells of the future foetus (epiblast). Exactly how, and within a defined time-scale, a single fertilised egg results in a highly ordered multi-cellular blastocyst remains an enduringly fascinating question. Tight temporal control of specific gene expression and relative cell position (inside or outside the embryo) are known to be important. Here we propose to functionally verify and characterise the cell-fate influencing credentials of novel candidate genes identified by bioinformatic analyses of published temporal mRNA expression screens in the early mouse embryo. We also plan to globally assay transcriptome changes (RNA-Seq) associated with RNAi knockdown of our confirmed targets and to compare the data with pre-existing models of pre-implantation cell-fate choice. Such fundamental research will appeal to academic and clinical embryologists alike and has the potential to inform future stem cell based therapies.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Autoři tohoto projektu charakterizovali buněčné mechanismy, které řídí rovnováhu mezi pluripotentními a diferencovanými buňkami v časném embryonálním vývoji myši. Hlavní přínos tohoto projektu by mohla být aplikace v oblasti technologií asistované reprodukce. Výsledky byly publikovány ve 3 impaktovaných článcích (průměrný IF=4,28) a v jedné disertační práci, která bude obhájena v roce 2017.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 2. 2013

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2016

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    12. 4. 2016

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP17-GA0-GA-U/03:1

  • Datum dodání záznamu

    28. 6. 2017

Finance

  • Celkové uznané náklady

    6 889 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    6 889 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč