Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Role komplexu R2TP v odpovědi na poškození DNA a v regulaci buněčného cyklu

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 18 (SGA0201400001)

  • Hlavní účastníci

    Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    14-34264S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Role of R2TP complex in DNA damage response and cell proliferation

  • Anotace anglicky

    ATM, ATR and DNA-PKcs kinases are key regulators of DNA damage response and genome integrity. Their stability is affected by R2TP complex, which controls assembly of large protein complexes. We are currently describing R2TP complex component PIH1D1 as a novel phospho-binding protein important for mediating the function of R2TP complex. As a proof of concept, we performed a proteomic and in silico screen to look for new PIH1D1 phospho-dependent binding partners. Among others we identified several cell cycle and DNA damage response proteins and confirmed direct phospho-dependent interaction with ECD, protein implied in stabilization of the tumour suppressor p53. Here we propose to investigate the molecular mechanism of p53 stabilization by R2TP complex in response to DNA damage and its consequences for cellular proliferation. In addition, we will investigate how R2TP complex and its binding partners identified in our screen jointly regulate DNA damage response. This work will bring new insights on regulation of DNA damage signalling and cell cycle by R2TP complex.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt splnil zadané cíle. Byly dosaženy původní významné výsledky, které jsou doloženy publikacemi v dané oblasti.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2014

  • Ukončení řešení

    23. 4. 2018

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    5. 4. 2016

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP19-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    12. 6. 2019

Finance

  • Celkové uznané náklady

    6 165 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    6 165 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč