Zbtb16 jako klíčový uzel farmakogenetických a nutrigenetických aspektů patogeneze komponent metabolického syndromu
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
Standardní projekty 19 (SGA0201500001)
Hlavní účastníci
Endokrinologický ústav<br>Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
15-04871S
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Zbtb16 as key node of pharmacogenetic and nutrigenetic aspects of pathogenesis of metabolic syndrome components
Anotace anglicky
The metabolic syndrome is a prevalent disease characterized by clustering of dyslipidemia, insulin resistance, obesity, hypertension and other metabolic dysregulations in a single subject. Several recent lines of evidence and a robust body of our pilot data from genetically designed models and human cohorts clearly indicate that fundamental pathways dysregulated in metabolic syndrome converge to ZBTB16 gene. In the proposed project, we will test our hypothesis that variations in ZBTB16 genomic sequence and expression directly affect insulin sensitivity, obesity, cardiac hypertrophy, and lipid levels. We aim to establish the role of ZBTB16 in metabolic syndrome by 1) Utilizing state-of-the art in vivo, ex vivo, in vitro and in silico phenotyping in rat models with partial and complete lack of Zbtb16; 2) Performing high-density genotyping / sequencing and association of ZBTB16 gene variants to metabolic syndrome-related measures in cross-sectional Caucasian cohort of 4,500 Czech subjects; 3) subsequent data integration and analysis on systems biology level.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
EB - Genetika a molekulární biologie
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Získané poznatky přispívají k rozšíření poznání genetické architektury metabolického syndromu s přihlédnutím k významu genu ZBTB16. Přínosem je vytvoření prvního "knockout" potkaního modelu pro daný gen a průkaz vlivu tohoto genu na procesy participující na patogenezi metabolického syndromu. Výsledky byly publikovány v 5 impaktovaných pracích a jsou důležitým přínosem pro daný vědní obor.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2015
Ukončení řešení
31. 12. 2017
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
11. 4. 2017
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP18-GA0-GA-U/02:1
Datum dodání záznamu
4. 5. 2018
Finance
Celkové uznané náklady
11 381 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
11 381 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč