Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Centrosomální abnormality u lidských pluripotentních kmenových buněk.

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 19 (SGA0201500001)

  • Hlavní účastníci

    Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.<br>Masarykova univerzita / Lékařská fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    15-11707S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Centrosomal abnormalities in human pluripotent stem cells.

  • Anotace anglicky

    Current medicine has great expectations from a variety of potential treatment modalities based on stem cells (SCs). Enormous preclinical research effort is fueled by unprecedented properties of pluripotent embryonic SCs (ESCs) and their “man-made” counterpart – induced pluripotent SCs (iPSCs) in particular. Although some milestones for moving SCs to clinic have been achieved, there are still obstacles that require resolving. Risk of harbouring genetic alterations during propagation of SCs in vitro, potentially resulting in unpredictable misbehavior, is one of the most crucial. We have previously shown that human ESCs suffer from centrosomal amplification (CA), the condition recognised as one of the causes of genetic instability, which enhances plasticity and survival of cancer cells. Here we will tackle the molecular basis of CA in the context of culture environment, study the occurrence and mechanisms of CA in hiPSCs, and investigate by live-cell imaging the effect of CA on SC fate. We propose that this research will lead to strategies for generation and expansion of risk-free SCs.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EA - Morfologické obory a cytologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10601 - Cell biology<br>10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology<br>10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    V projektu byl identifikovány molekulární mechanismy ovlivňující stabilitu karyotypu u lidských embryonálních kmenových buněk a derivovány iPS buňky ze zdravých a nádorových buněk. Výsledky přispějí k úspěšné potenciální aplikaci buněčné terapie v humánní medicíně. Výstupem projektu je 8 publikací v kvalitních mezinárodních časopisech a 2 manuskripty v recenzním řízení.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2015

  • Ukončení řešení

    25. 4. 2019

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    16. 5. 2017

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP20-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    2. 7. 2020

Finance

  • Celkové uznané náklady

    8 605 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    8 605 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč