Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Patofysiologie vápníkových kanálů T-typu u diabetické neuropatie

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 19 (SGA0201500001)

  • Hlavní účastníci

    Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    15-13556S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Pathophysiology of T-type calcium channels in diabetic neuropathy

  • Anotace anglicky

    Neuropathic pain is a common and severe complication of diabetes. Because little is known about its pathophysiology, it cannot yet be treated effectively. This is a major concern considering the fact that the number of adults with diabetes has doubled to approximately 350 million people worldwide, along with obesity, over the last three decades. About 60 to 70 percent of diabetic patients suffer from disabling neuropathy. Although the effective treatment of chronic pain remains in general elusive, recent reports indicate a key role of T-type calcium channels in peripheral nociception. In addition, an increase in T-type channel expression in peripheral nociceptors has been documented in diabetic animal models and coincides with the development of the disease. However, the molecular mechanisms and cellular signaling pathways by which T-type channels cause neuropathy remain largely unknown. The goal of the proposed research is to elucidate the functional association of T-type channels in diabetes-related neuropathy and ultimately validate T-type channels as new therapeutic target.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    CE - Biochemie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30105 - Physiology (including cytology)

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt identifikoval řadu molekul v signalizačních drahách zodpovědných za transport kanálů Cav3.2 typu T do buněčné membrány a potenciálně podléhajících řadě chronických poruch včetně neuropatické bolesti, některých forem epilepsie a ALS. Dále byly identifikovány nové molekuly inhibitorů vápníkových kanálů s analgetickými vlastnostmi u zvířecích modelů zánětlivé a neuropatické bolesti.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2015

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2017

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    5. 4. 2017

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP18-GA0-GA-U/02:1

  • Datum dodání záznamu

    4. 5. 2018

Finance

  • Celkové uznané náklady

    7 216 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    7 216 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč