Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Kooperace proteinu CAS/BCAR1 a kinázy PKN3 v invazivitě a metastázování nádorových buněk

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 19 (SGA0201500001)

  • Hlavní účastníci

    Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    15-17419S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Crosstalk of CAS/BCAR1 and PKN3 signaling in invasiveness and metastasis of cancer cells

  • Anotace anglicky

    Crk associated substrate (CAS) is a major Src substrate implicated in integrin control of cell behavior. The human ortholog of CAS (termed BCAR1, breast cancer antiestrogen resistance) was identified in a functional screen for genes involved in resistance of breast cancer cells to antiestrogenic drugs. In breast cancer patients, high CAS/BCAR1 levels are associated with early disease recurrence, poor response to tamoxifen treatment and lower overall survival. Recently, we performed a search for novel CAS/BCAR1 interacting partners with potential role in invasiveness and metastasis. Among other important interacting proteins we identified a PKN3 kinase. PKN3 is a member of the protein kinase C superfamily of serine/threonine kinases. PKN3 has been shown to have important role in invasiveness and metastasis of prostate and breast cancer cells. We suggest novel direct interaction between the two metastatic promoting proteins – CAS/BCAR1 and PKN3 is important for malignant progression of epithelial cancer cells and aim to address the importance of that interaction in our proposal.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt přinesl nové původní poznatky o přímé interakci mezi proteinem CAS a kinázou PKN3 a objasnění role této interakce v invazivitě a metastazování nádorových buněk. Byla též zjištěna (nad rámec vytyčených cílů projektu) pozitivní korelace fosforylace CAS/BCAR1 s mírnou aktivitou kinázy PKN3 v buňkách nádoru prsu. Vytyčené cíle projektu byly splněny, byly publikovány čtyři kvalitní články.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2015

  • Ukončení řešení

    25. 4. 2019

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    5. 4. 2017

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP20-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    2. 7. 2020

Finance

  • Celkové uznané náklady

    5 479 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    5 479 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč