Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Význam nespecifické, na glykanech závislé a specifické protektivity IgA protilátek při bakteriální infekci experimentálních zvířat

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 21 (SGA0201700001)

  • Hlavní účastníci

    Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    17-11275S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Innate-glycan-mediated and specific IgA-dependent protection in bacterial intestinal infection of experimental animals

  • Anotace anglicky

    Gut mucosa is colonized by diverse commensal bacteria coated with IgA antibodies. In addition to the antigen-specific interaction, the binding of IgA to the bacteria is also mediated by glycans linked to the heavy chain (H) and secretory component (SC) of secretory IgA (S-IgA). As the analogous glycans are attached to membrane proteins of mucosal epithelia, IgA interferes with bacterial adhesion. Bacteria-IgA-epithelial cell interactions have been studied only in vitro using S-IgA or myeloma IgA. We propose to study the involvement of H and SC glycans in the interaction of IgA with selected gut bacteria. To elucidate the involvement of individual IgA glycans, native and glycan-depleted S-IgA, polymeric and monomeric IgA and their fragments (Fab, Fc, H chains and SC) will be tested as inhibitors of the attachment of selected bacteria to gut epithelial cells in vitro. Using a model of germ-free newborn piglets highly susceptible to gut bacteria infection due to the absence of maternal antibodies, we propose to determine the glycan-mediated IgA protectivity in gut infection by E. coli.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EC - Imunologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    30102 - Immunology

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2017

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2021

  • Poslední stav řešení

  • Poslední uvolnění podpory

    12. 7. 2019

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP21-GA0-GA-R/13:1

  • Datum dodání záznamu

    22. 2. 2021

Finance

  • Celkové uznané náklady

    9 518 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    9 352 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    166 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč