Vývoj nových radioprotektivních látek na bázi malých molekulárních inhibitorů

Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
Standardní projekty 21 (SGA0201700001)
Hlavní účastníci
Fakultní nemocnice Hradec Králové<br>Ministerstvo obrany / Univerzita obrany - Vojenská lékařská fakulta<br>Univerzita Karlova / Lékařská fakulta v Hradci Králové
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
17-13541S

Název projektu anglicky
Development of novel radioprotective agents based on small molecule inhibitors
Anotace anglicky
Radiotherapy is a very important modality for treating cancer. Its therapeutic potential is however limited by normal tissue damage, which leads to a wide range of symptoms (impeding quality of life of oncologic patients), prevents delivery of intended dose and reduces the tumor-eradicating effect of the therapy. Both acute and chronic radiotoxicity have been associated with cell death. Whereas multiple cell death pathways are executed in cancer cells after irradiation, in radiosensitive tissues such as bone marrow or gastrointestinal tract, the cell death is dominantly mediated via apoptosis. Since a pro-apoptotic protein PUMA plays a key role in this process, its inhibition increases resistance against radiation. Inhibitors of PUMA seem therefore very promising in selective modulation of normal tissue damage during radiotherapy. Their clinical utilization could be very wide due to PUMA involvement in pathogenesis of myocardial reperfusion injury and neurodegenerative diseases.

Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
FD - Onkologie a hematologie
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Cíle projektu byly splněny. Byly syntetizovány nové látky s radioprotektivním účinkem, které působí jako inhibitory PUMA. Dle provedených analýz je nejslibnější inhibitor apoptózy látka -1- (4- (2-hydroxyethyl) piperazin-l-yl) -3- (2-methoxy-4-nitrofenoxy) propan-2-ol (3e), což bylo publikováno v European Journal of Medicinal Chemistry. Výstupem jsou publikace 4 původních prací v časopisech s IF.

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP20-GA0-GA-U/02:1
Datum dodání záznamu
23. 7. 2020

Podobné projekty(10)