Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vznik adenozinu jako signálu sobecké imunity

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 21 (SGA0201700001)

  • Hlavní účastníci

    Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích / Přírodovědecká fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    17-16406S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Origin of adenosine as a selfish immunity signal

  • Anotace anglicky

    Adenosine emerges as a signaling molecule of important regulatory role. We have shown that when released from immune cells of infected Drosophila, adenosine mediates a systemic metabolic switch, devoting energy to fight the infection at the expense of growth. Such selfish behavior of the immune system is critical for survival. Pathways producing adenosine are known but their roles in energy reallocation under immune attack are not. Is adenosine linked to the AMP:ATP ratio in immune cells, thus reflecting their energy balance, or does it arise as a product of methylation, thus reflecting cell activity? We propose to use our Drosophila infection model to study the contributions of the two alternative adenosine sources to the immune and metabolic homeostasis. We will compare adenosine metabolism and release in quiescent and activated immune cells and in developing tissues in vivo. Genetic manipulations of the adenosine-producing pathways will determine the origin of adenosine as the selfish pro-immune signal. The results may find parallels in human immune and metabolic disorders.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt řešil zdroj extracelulárního adenosinu (eAdo) jako signální molekuly v octomilce, metabolické změny během imunitní odpovědi a jak jsou tyto změny regulovány eAdo. Výstupem projektu jsou dvě velice kvalitní původní práce (PLOS Pathogens a eLife) a přehledový článek (Insect Biochem Mol Biol).

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2017

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2019

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    14. 6. 2019

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP20-GA0-GA-U/02:1

  • Datum dodání záznamu

    23. 7. 2020

Finance

  • Celkové uznané náklady

    6 081 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    5 973 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    196 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč