Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Regulace buněčného dělení pneumokoka prostřednictvím fosforylace proteinů

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 22 (SGA0201800001)

  • Hlavní účastníci

    Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    18-07748S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Regulation of pneumococcal cell division through protein phosphorylation

  • Anotace anglicky

    Streptococcus pneumoniae is an important extracellular human pathogen. A multiprotein complex called divisome coordinates peripheral and septal peptidoglycan synthesis to help this bacterium to multiply and achieve its characteristic football-like shape. StkP, an important part of pneumococcal divisome, is an eukaryotic-type serine/threonine protein kinases controlling cell division in pneumococcus. So far, only a few StkP substrates have been identified and characterized. Using enrichment techniques in combination with mass spectrometry analysis we have collected preliminary data showing that some conserved and well-known cell division proteins, as well as uncharacterized proteins are phosphorylated depending on StkP. Interestingly, we identified essential cell division proteins FtsA and GpsB as targets modified by StkP. Moreover, we detected yet unknown StkP substrate, a membrane protein P15, as an interesting candidate for new cell division protein. The aim of this project is to define the role of FtsA and GpsB phosphorylation and characterize the newly identified substrate P15.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10606 - Microbiology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    EE - Mikrobiologie, virologie

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt se zabýval rolí StkP kinázi a její interakcí s GpsB, a dalšími proteiny, které se účastní procesů během dělení S. pneumoniae. Prodloužení projektu bylo potřebné zejména pro dokončení publikací dosažených v rámci mezinárodní spolupráce (plánované 2 publikace). Tyto publikace nebyly zatím dokončeny, ve výsledcích projektu byly uplatněny 2 další publikace.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2018

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2021

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    1. 4. 2021

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP22-GA0-GA-U

  • Datum dodání záznamu

    29. 6. 2022

Finance

  • Celkové uznané náklady

    5 506 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    5 455 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    51 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč