Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nové ligandy pro staré receptory lidských NK buněk: struktura, uspořádání v imunologické synapsi a potenciál pro terapii

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 22 (SGA0201800001)

  • Hlavní účastníci

    Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    18-10687S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    New ligands for old receptors of human natural killer cells: structure, assembly within the immune synapse and potential for therapy

  • Anotace anglicky

    Natural killer (NK) cells possess unique ability to recognize and induce death of tumour and virus-infected cells. Their function is regulated by fine balance of signals induced by multiple activating and inhibitory cell surface receptors upon their interaction with the ligands present on the target cell. Using mainly expression system of HEK293 human cell line we will express soluble forms of NK cell receptors and their newly described protein ligands, i.e. NKp80:AICL, NKp44:NKp44L / PCNA, NKp46:Epa1, CD69:galectin 1 / calprotectin. Complexes formation will be studied on structural and functional level by means of integrative structural biology and biochemistry. Ligands of NK cell activation receptors will be prepared in fusion with anti-tumour nanobodies and their ability to induce specific cytotoxic response to target tumour cell lines will be evaluated both individually and in synergy. For NKR-P1:LLT1 / Clrb and NKp30:B7-H6 complexes we will follow our recent structural findings and using super-resolution STORM microscopy observe their formation on the surface of living cells.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    30102 - Immunology

  • OECD FORD - vedlejší obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    CE - Biochemie<br>EB - Genetika a molekulární biologie<br>EC - Imunologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2018

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2023

  • Poslední stav řešení

  • Poslední uvolnění podpory

    24. 4. 2020

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP22-GA0-GA-R

  • Datum dodání záznamu

    22. 2. 2022

Finance

  • Celkové uznané náklady

    7 414 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    7 414 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč